ICS 65.100.20 CCS B 22 团 体 标 准 T / N A I A 0 2 6 —2 0 2 1T/ NAIA 0210-2023 水稻中噁唑酰草胺及其代谢物残留量的 测定 液相色谱-质谱/质谱法 Determination of metamifop and its metabolites residues in rice Liquid chromatography-mass spectrometry 2023-04-28发布 2023-05-01实施 宁夏化学分析测试协会 发 布 发布TB 全国团体标准信息平台 前 言 本文件按照 GB/T 1.1-2020 《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规 则》的规定起草。 本文件由宁夏化学分析测试协会提出并归口。 本文件起草单位 ：宁夏农产品质量标准与检测技术研究所、宁夏回族自治区吴忠市利通 区农业服务中心、宁夏食品检测研究院、宁夏化学分析测试协会。 本文件主要起草人 ：杨静、牛艳、吴燕、王晓菁、苟春林、刘霞、赵子丹、张锋锋、陈 翔、开建荣、王彩艳、陈嘉龙、马小龙、季莉、魏新举、张学玲、张小飞。 本文件为首次发布。 全国团体标准信息平台 水稻中噁唑酰草胺及其代谢物残留量的测定 液相色谱 -质谱 /质谱法 1 范围 本文件规定了水稻中噁唑酰草胺及其代谢物残留量的液相色谱 -质谱 /质谱测定方法。 本文件适用于水稻中噁唑酰草胺及其代谢物的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中，注日期 的引用文件， 仅该日期对应的版本适用本文件 ；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所 有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 噁唑酰草胺及其代谢物 metamifop and its metabolites 噁唑酰草胺是一种芳氧苯氧丙酸酯类除草剂，有三种代谢产物，分别为 N-(2-氟苯 基)-2-(4-羟基苯氧基 )-N-甲基丙胺（ HPFMPA）、N-(2-氟苯基)-2-羟基-N-甲基丙胺 （HFMPA）和4-(6-氯并恶唑 -2-丙氧基)苯酚（6-CBO）。 4 原理 试样用乙腈提取，用十八烷基键合硅胶（ C18）和N-丙基乙二胺（ PSA）固相萃取分散 净化，用液相色谱 -质谱 /质谱仪检测和确证，外标法定量。 5 试剂与材料 除非另有规定外，所有试剂均为分析纯，水符合 GB/T 6682中规定的一级水。 5.1 乙腈（ CH 3CN，CAS号： 75-05-8）：色谱纯。 5.2 氯化钠（ NaCl，CAS号： 7647-14-5 ）。 5.3 N-丙基 -乙二胺吸附剂（ PSA）： 40 µm～60 µm。 5.4 十八烷基键合硅胶（ C18）： 40 µm～60 µm。 5.5 农药标准品：噁唑酰草胺（ CAS号256412-89-2 ，纯度 95.0%）、 HPFMPA （CAS号 256412-88-1 ，纯度 99.9%） 、HFMPA（CAS号1257227-64-7 ，纯度 99.7%） 、6-CBO （CAS号19932-84-4 ，纯度 98.5%）。 5.8 标准溶液配制 全国团体标准信息平台 5.8.1 噁唑酰草胺及其代谢物标准储备溶液：分别准确称取 约10 mg的噁唑酰草胺及其代谢 物标准品 （精确至 0.01 mg），用乙腈溶解 ，分别配制成 1000 mg/L的标准储备溶液 ，-18 ℃下保存。 5.8.2 噁唑酰草胺及其代谢物混合标准溶液：根据需要分别取适量噁唑酰草胺及其代谢物的 标准储备液， 用乙腈稀释成 10 mg/L标准中间溶液， -18 ℃下保存。 6 仪器与设备 6.1 高效液相色谱 -质谱 /质谱仪：配有电喷雾离子源（ ESI）。 6.2 分析天平： 感量 0.01 g和0.0001 g。 6.3 组织捣碎机。 6.4 高速万能粉碎机： 10000 r/min。 6.5 振荡器。 6.6 离心机： 4000 r/min。 6.7 涡旋混合器。 6.8 离心管： 50 mL，塑料。 6.9 滤膜： 0.22 μm，有机相。 7 分析步骤 7.1 试样的制备 糙米和稻壳样品 ：将田间稻穗样本脱粒后，用垄谷机脱壳（如样本较湿，可先摊开晾干 再脱粒）。将糙米和稻壳分别混匀后， 分取糙米 200g和足够量稻壳，分别装入样品瓶中， 贴好标签后立即放入 -18℃冰箱中冷冻备用。 秸秆样品（即植株样品）： 将水稻植株样本剪成 1cm以下的小段，用高速万能粉碎机 （可加少量的液氮 ）粉碎（30 g样品粉碎时间为 30 s），充分混匀后用四分法缩分 ，取200g 样品装入样品瓶中，贴好标签后立即放入 -18℃冰箱中冷冻备用。 7.2 样品提取与净化 7.2.1 糙米和稻壳 称取试样 5.00 g（精确至 0.01 g）于50.0mL离心管， 加水 10.0 mL复溶 30 min，加入 20.0 mL乙腈，在振荡器上震荡 40 min，加入 5.0 g氯化钠，盖上盖子 ，振摇约 1 min，放入 离心机， 4000 r/min离心 5 min，吸取 1 .00mL上清液于 15.0 mL离心管中（ 提前称好 100 mgPSA和50 mgC18）涡旋净化后过 0.22 μm滤膜，用液相色谱 -质谱 /质谱测定。 7.2.2 秸秆 称取试样 2.00 g（精确至 0.01 g）于50.0 mL离心管， 加水 10.0 mL复溶 30 min，加入 20.0 mL乙腈，在振荡器上震荡 40 min，加入 5.0 g氯化钠，盖上盖子 ，振摇约 1 min，放入 离心机， 4000 r/min离心 5 min，吸取 2.00 mL上清液于 15 mL离心管中（ 提前称好 100 全国团体标准信息平台 mgPSA和50 mgC18）涡旋净化后过 0.22 μm滤膜，用液相色谱 -质谱 /质谱测定。 7.3 测定 7.3.1 液相色谱参考条件 a）色谱柱： C18柱， 150 mm×2.1 mm（i.d）， 3.5 μm，或性能相当者。 b）柱温： 45 ℃。 c）流速： 0.4 mL/min。 d）流动相： A相为水， B相为乙腈， 梯度洗脱条件见表 1。 e）进样量： 2.0μL。 表1 流动相及其梯度条件（ VA+VB） 时间 (min) 流 速 (mL/ min) VA(%) VB(%) 0.00 0.4 70 30 0.50 0.4 70 30 2.00 0.4 10 90 4.00 0.4 10 90 4.10 0.4 70 30 7.00 0.4 70 30 7.3.2 质谱参考条件 a）离子源类型：电喷雾离子源； b）扫描方式：选择离子监测模式； c）电喷雾电压： 3.5kV； d）毛细管传输温度： 300 ℃； e）碰撞压力： 1.5 mTorr； f）鞘气： 30 arb； g）辅气： 10 arb。 表2 噁唑酰草胺及其代谢物的多反应离子监测分析参数 名称 保留时间 /min 定性离子对 /（m/z） 定量离子对 /（m/z） 滞留时间 /s 碰撞能量 /eV 噁唑酰草胺 Metamifop 3.70 441.2/180.0 441.0/288.0 441.2/180.0 0.1 0.1 25 24 HPFMPA 2.46 290.0/109.0 290.0/137.0 290.0/109.0 0.1 0.1 33 14 HFMPA 1.48 198.0/126.3 198.0/180.1 198.0/126.3 0.1 0.1 12 11 6-CBO 2.36 168.0/76.3 168.0/132.0 168.0/76.3 0.1 0.1 28 21 全国团体标准信息平台 7.3.3 色谱测定与确证 根据试样中被测物的含量情况 ，选取响应值适宜的标准工作液进行色谱分析 。标准工作 液和试样中被测物的响应值均应在仪器线性响应范围内 。在上述仪器条件下， 噁唑酰草胺 、 HPFMPA 、HFMPA、6-CBO的保留时间分别约为 3.70、2.46、1.48、2.36min，选择离子监 测色谱图参见附录 A。按照上述条件进行样品测定 ，若检测样品的色谱峰保留时间与标准品 一致，且与浓度相当标准工作溶液的相对丰度一致 ，相对丰度允许偏差不超过表 3规定的范 围，则可判断样品中存在对应的被测物。 表3 定性确证相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度 >50% >20%~50% >10%~20% ≤10% 允许的相对偏差 ±20% ±25% ±30% ±50% 7.4 空白试验 除不加试样外，均按上述操作步骤进行。 8 结果计算和表达 试样中各农药残留量以质量分数 计，按公式（ 1）计算试样中各农药的含量。