(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211432461.7 (22)申请日 2022.11.16 (71)申请人 广东泰升药业有限公司 地址 528000 广东省佛山市南海区桂城街 道三山新城E26街区厂区—厂房#2栋2 层至5层及厂房#3栋 (72)发明人 张志鹏　余沃燊　李彩兰　何翠婷　 何汉链　 (74)专利代理 机构 广州一锐专利代理有限公司 44369 专利代理师 周升铭 (51)Int.Cl. A61K 36/258(2006.01) A61P 9/00(2006.01) C01B 33/18(2006.01)B82Y 30/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) A61K 31/722(2006.01) A61K 33/00(2006.01) (54)发明名称 一种西洋参有效部位及其制备方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一种西洋参有效部位， 包括西 洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和壳聚糖剂， 其中西洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和壳聚 糖剂的物质的质量比为 （7 ‑10） :1: （3 ‑5） 。 本发明 西洋参有效部位采用西洋参提取剂、 纳米二氧化 硅改性粒和壳聚糖剂组配， 通过优化改性的纳米 二氧化硅改性粒与壳聚糖剂形成协同增效的效 果， 共同增强心血 管疾病的治 疗疗效。 权利要求书1页 说明书7页 CN 115531431 A 2022.12.30 CN 115531431 A 1.一种西洋参有效部位， 其特征在于， 包括西洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和壳聚 糖剂， 其中西洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和壳聚糖剂 的物质的质量比为 （7 ‑10） :1: （3‑5） 。 2.根据权利要求1所述的一种西洋参有效部位， 其特征在于， 所述西洋参提取剂、 纳米 二氧化硅改性粒和壳聚糖剂的物质的质量比为9:1:4。 3.根据权利要求1所述的一种西洋参有 效部位， 其特征在于， 所述西洋参提取剂的制备 方法为： S01： 将西洋参送入到捣碎机中捣碎处理， 然后加入2 ‑3倍的乙醇， 随后加入乙醇总量5 ‑ 10%的纤维素酶， 酶解10 ‑20min， 酶解温度为32 ‑35℃， 酶解结束， 灭酶； S02： 加入S01产物总量3 ‑5倍的水， 然后文火煮沸1 ‑2h， 煮沸结束， 水洗、 过滤， 除醇、 得 到西洋参 提取剂。 4.根据权利要求1所述的一种西洋参有 效部位， 其特征在于， 所述纳米二氧化硅改性粒 的制备方法为： S11： 将纳米二氧化硅加入到3 ‑5倍的盐酸溶液中搅拌均匀， 随后加入纳米二氧化硅总 量10‑20%的海藻酸钠、 2 ‑5%的硅烷偶联剂， 搅拌充分； S12： 将S11产物水洗、 过滤， 然后于210 ‑230℃下煅烧5 ‑10min， 煅烧结束， 于3 ‑6℃/min 的速率将至室温， 即可。 5.根据权利要求4所述的一种西洋参有 效部位， 其特征在于， 所述盐酸溶液的质量分数 为3‑6%。 6.根据权利要求4所述的一种西洋参有 效部位， 其特征在于， 所述硅烷偶联剂为偶联剂 KH560。 7.根据权利要求1所述的一种西洋参有 效部位， 其特征在于， 所述壳聚糖剂的制备方法 为： 将壳聚糖按照重量比1:7加入到去离子水中， 然后加入壳聚糖总量5 ‑10%的纳米蒙脱 土， 随后加入壳聚糖总量1 ‑4%的柠檬酸钠和2 ‑5%的， 搅拌混合充分， 得到壳聚糖剂。 8.根据权利要求7所述的一种西洋参有 效部位， 其特征在于， 所述纳米蒙脱土为纳米蒙 脱土通过300 ‑400℃的温度煅烧10 ‑20min， 然后水冷至室温， 再于 ‑5℃下继续冷藏5 ‑10min， 冷藏结束， 恢复至室温， 即可； 所述水冷的温度为3 ‑6℃。 9.一种如权利要求1 ‑8任一项所述西洋参有效部位的制备方法， 其特征在于， 包括以下 步骤： 将西洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和壳聚糖剂原料搅拌混合充分， 搅拌转速为 1000‑1500r/min， 搅拌时间为10 ‑20min， 搅拌结束， 得到西洋参有效部位。 10.一种如权利要求1 ‑8任一项所述西洋参有效部位在制备具有改善心血管疾病作用 的药物中的应用。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115531431 A 2一种西洋参有效部位及其制备方 法和应用 技术领域 [0001]本发明涉及西洋参技术领域， 具体涉及一种西洋参有效部位及其制备方法和应 用。 背景技术 [0002]西洋参是五加科、 人参属多年生草本植物。 根为肉质， 其形状有椭圆形和纺锤形， 外皮表面呈浅黄 色， 较细致光滑， 生长茂盛， 断面的纹理具有菊花状;茎为直立圆柱形， 光滑 无毛， 绿色或暗紫绿色， 茎的高矮随参龄不同而不一样； 叶一般为由5片小叶组成的掌状复 叶， 小叶片为倒卵形或卵形， 叶较薄， 边缘有不规则的粗锯齿， 一般一年生西洋参植株只有1 枚3片小叶的复叶， 二年生的有1枚或2枚对生的5片小叶的复叶， 3 ‑5年生的有3 ‑5枚轮生5片 小叶的复叶;花从茎顶中心抽出花薹， 由许多小花组成伞形花序;浆果形状为扁圆形， 呈对 状分布， 成熟后的颜色为鲜红； 花期、 果实成熟期分别为7月、 9月。 [0003]西洋参有效部位提取效率差， 原料配比简单， 在改善心血管疾病上作用效率差， 基 于此， 本发明对其进一 步的改进处 理。 发明内容 [0004]针对现有技术的缺陷， 本发明的目的是提供一种西洋参有效部位及其制备方法与 在制备具有改善心血 管疾病作用的药物中的应用， 以解决上述背景技 术中提出的问题。 [0005]本发明解决技 术问题采用如下技 术方案： 本发明提供了一种西洋参有效部位， 包括西洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和 壳聚糖剂， 其中西洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和壳聚糖剂的物质的质量比为 （7 ‑10） : 1: （3‑5） 。 [0006]优选地， 所述西洋参提取剂、 纳米二氧化硅改性粒和壳聚糖剂的物质的质量比为 9:1:4。 [0007]优选地， 所述西洋参 提取剂的制备 方法为： S01： 将西洋参送入到捣 碎机中捣 碎处理， 然后加入2 ‑3倍的乙醇， 随后加入乙醇总 量5‑10%的纤维素酶， 酶解10 ‑20min， 酶解温度为32 ‑35℃， 酶解结束， 灭酶； S02： 加入S01产物总量3 ‑5倍的水， 然后文火煮沸1 ‑2h， 煮沸结束， 水洗、 过滤， 除 醇、 得到西洋参 提取剂。 [0008]优选地， 所述纳米二氧化硅改性粒的制备 方法为： S11： 将纳米二氧化硅加入到3 ‑5倍的盐酸溶液中搅拌均匀， 随后加入纳米二氧化 硅总量10 ‑20%的海藻酸钠、 2 ‑5%的硅烷偶联剂， 搅拌充分； S12： 将S11产 物水洗、 过滤， 然后于210 ‑230℃下煅烧5 ‑10min， 煅烧结束， 于3 ‑6℃/ min的速率将至室温， 即可。 [0009]优选地， 所述盐酸溶 液的质量分数为3 ‑6%。 [0010]优选地， 所述硅烷偶联剂为偶联剂KH 560。说　明　书 1/7 页 3 CN 115531431 A 3