(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211268435.5 (22)申请日 2022.10.17 (71)申请人 南京林业大 学 地址 210037 江苏省南京市龙蟠路159号 (72)发明人 王琪　李洁　徐国彬　卢应民　 夏轩　 (74)专利代理 机构 南京业腾知识产权代理事务 所(特殊普通 合伙) 32321 专利代理师 李静 (51)Int.Cl. C09K 11/65(2006.01) C01B 32/15(2017.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种制备三基色荧 光碳点的方法 (57)摘要 本发明涉及一种制备三基色荧光碳点的方 法， 将玉米淀粉和尿素以1:6重量比溶于去离子 水中， 微波炉中反应后， 冷却至室温， 离心取上清 液， 微孔膜过滤后透析， 得蓝色荧光碳点； 将一水 柠檬酸和尿素以1:2重量比溶于去离子水中， 微 波炉中反应后， 冷却至室温， 离心取上清液， 微孔 膜过滤， 得绿色荧光碳点； 将对苯二胺和尿素 以 1:4重量比溶于去离子 水中， 微波炉中反应后， 冷 却至室温， 离心取上层清液， 微孔膜过滤后透 析， 得到红色荧光碳点。 与现有技术相比， 该方法缩 短了制备时间， 降低了制备难度， 制得的蓝、 绿、 红CDs在同一激发光下， 具有 三基色荧光属性， 可 利用三基色混合出全色域范围的多种荧光色， 适 用于新型量子点 荧光墨水、 功能性染料等。 权利要求书1页 说明书3页 附图3页 CN 115433574 A 2022.12.06 CN 115433574 A 1.一种制备三基色荧 光碳点的方法， 其特 征在于， 包括如下步骤： (1)将玉米淀粉和尿素混合溶解于去离子水中， 置于微波炉中微波反应4 ‑8min后， 取 出， 冷却至 室温， 然后离心， 取上层清液用0.22 μm的微孔膜过滤， 然后透析， 得到蓝色荧光碳 点； 所述玉米淀粉和尿素的重量比为1:6； (2)将一水柠檬酸和尿素混合溶解于去离子水中， 置于微波炉中微波反应4 ‑8min后， 取 出， 冷却至 室温， 然后离心， 取上层清液用0.22 μm的微孔膜过滤， 得到 绿色荧光碳点； 所述一 水柠檬酸和尿素的重量比为1:2； (3)将对苯二胺和尿素混合溶解于去离子水中， 置于微波炉中微波反应4 ‑8min后， 取 出， 冷却至 室温， 然后离心， 取上层清液用0.22 μm的微孔膜过滤， 然后透析， 得到红色荧光碳 点； 所述对苯二胺和尿素的重量比为1:4。 2.如权利要求1所述制备三基色荧光碳点的方法， 其特征在于， 步骤(1)、 步骤(2)和步 骤(3)中， 所述 微波反应在微波炉的高火条件下进行， 微波炉的功率 为700W。 3.如权利要求1所述制备三基色荧光碳点的方法， 其特征在于， 步骤(1)、 步骤(2)和步 骤(3)中， 所述离心的转速为10 000rpm， 时间为10mi n。 4.如权利要求1或2或3所述制备三基色荧光碳点的方法， 其特征在于， 步骤(1)和(3) 中， 所述透析采用的是截留分子量 为1000Da的透析膜， 时间为18 ‑25h。 5.权利要求1或2或3所述方法制备 得到的三基色荧 光碳点。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115433574 A 2一种制备三基色荧光碳点的方 法 技术领域 [0001]本发明涉及一种制备三基色荧 光碳点的方法， 属于荧 光碳点制备技 术领域。 背景技术 [0002]碳点(CDs)， 是一类尺寸在10nm以下的新型零维碳基纳米材料， 自2004年被XU等用 电弧放电法制得， 因其优异的水溶性、 低毒性和生物友好性， 备 受关注， 成为研究热点。 独特 的核壳结构使CDs具有多种光学性能， 如良好的发光性、 水溶性、 光稳定性等， 被视为是最有 前景的荧光材料之一， CDs在生物医学、 印刷防伪、 环境检测、 生物分析、 催化传感等领域中 均有应用。 CDs荧光显色遵循格拉斯曼色光加色法混合定律。 红、 绿、 蓝， 三原色光按照一定 比例混合可以得到任何可见色光， 三种色光相互独立， 各自具有固定波长， 且具有越加越亮 的特性。 制备符合色光加色法原理的三基 色荧光CDs， 通过调整红、 绿、 蓝三基 色荧光比例便 可获得任何荧 光色， 从而达 到荧光色可调控的目的。 [0003]CDs的制备方法多种多样， 且荧光色也各不相同， 通过调整前驱体及反应溶剂的种 类和浓度、 改变反应温度或同时改变多个反应条件都可制备出发射不同波长的荧光CDs， 这 在一定程度上体现了CDs发色机理的复杂性。 近几年陆续有制备多色荧光CDs的研究， 如 Jiang等以等量苯二胺的三种异构体为碳源， 采用溶剂热法， 制备出蓝、 绿、 红三色CDs； Zhu 等以柠檬酸和尿素为前驱体， 分别以水、 乙醇和D MF为三种不同的反应溶剂， 制备出蓝、 绿和 红三色CDs； Lin等以苯二胺的两种异构体为前驱体， 调整用量， 在200℃高温条件 下， 制备出 绿色、 黄色、 橙色和红色四种颜色的CDs。 尽管这些研究已经制备出了发射多种荧光色的 CDs， 但制备出的CDs所呈现 的光色随机， 不可预知， 难以调控， 且多采用高温高压的制备条 件， 工艺难度大、 周期长 。 发明内容 [0004]本发明的目的在于解决现有技术的不足， 提供一种简便、 快速、 可控的制备三基色 荧光碳点的方法。 [0005]技术方案 [0006]一种制备三基色荧 光碳点的方法， 包括如下步骤： [0007](1)将玉米淀粉和尿素混合溶解于去离子水中， 置于微波炉中微波 反应4‑8min后， 取出， 冷却至 室温， 然后离心， 取上层清液用0.22 μm的微孔膜过滤， 然后透析， 得到蓝色荧光 碳点； 所述玉米淀粉和尿素的重量比为1:6； [0008](2)将一水柠檬酸和尿素混合溶解于去离子水中， 置于微波炉中微波反应4 ‑8min 后， 取出， 冷却至室温， 然后离心， 取上层清液用0.22 μm 的微孔膜过滤， 得到绿色荧光碳点； 所述一水柠檬酸和尿素的重量比为1:2； [0009](3)将对苯二胺和尿素混合溶解于去离子水中， 置于微波炉中微波 反应4‑8min后， 取出， 冷却至 室温， 然后离心， 取上层清液用0.22 μm的微孔膜过滤， 然后透析， 得到红色荧光 碳点； 所述对苯二胺和尿素的重量比为1:4。说　明　书 1/3 页 3 CN 115433574 A 3