(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211250331.1 (22)申请日 2022.10.12 (71)申请人 天津理工大 学 地址 300384 天津市西青区 宾水西道391号 天津理工大 学主校区 (72)发明人 夏欣欣　李文江　 (51)Int.Cl. B22F 9/24(2006.01) B22F 1/054(2022.01) B82Y 30/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种银纳米带的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种银纳米带及其制备方法。 具体为： 取一定量的AgNO3和HNO3加入到一定体 积的去离子水中搅拌均匀； 再取一定质量的 EDTA‑2Na 2H2O加入到去离子水中， 形成均匀溶 液。 分别取EDTA溶液和无水乙醇加入硝酸银溶液 中， 磁力搅拌得氧化溶液A； 然后取一定质量的抗 坏血酸加入到一定体积的去离子水中， 磁力搅拌 得还原溶液B； 将溶液B倒入溶液A中搅拌后静置 反应8min， 最后加溶剂稀释终止反应。 得到宽度 为150‑350nm， 厚度为10 ‑20nm， 平均长度超过10 μm的银纳米带。 本发明的制备方法操作简便， 室 温下条件温和且可控， 适合大量生产； 可调控尺 寸。 这种银纳米带在表面增强拉曼， 导热导电材 料以及电磁屏蔽等复合材 料领域将有广泛应用。 权利要求书1页 说明书3页 附图2页 CN 115415540 A 2022.12.02 CN 115415540 A 1.一种可调控尺寸的银纳米带， 其特征在于， 包括以下主要反应物： 以硝酸银为前驱 体， 以乙二胺四乙酸钠为包覆剂， 以硝酸 为氧化剂， 以抗坏血酸 为还原剂。 2.根据权利要 求1所述的一种银纳米 带， 其特征在于， 所述氧化剂HN O3的质量分数为67‑ 68％。 3.根据权利要求1所述的一种银纳米带， 其特征在于， 所述还原剂抗坏血酸的摩尔浓度 为0.102M 。 4.根据权利要求1所述的一种银纳米带， 其特征在于， 所述乙二胺四乙酸钠和硝 酸银的 的摩尔比为1∶ 10 00‑1∶ 1600。 5.根据权利要求1所述的一种银纳米带， 其特 征在于， 所述硝酸银的浓度为 40.15g/L。 6.一种如权利要求1 ‑5任意一项所述的银纳米带的制备方法， 其特征在于包括如下步 骤： (1)取一定量的AgNO3和HNO3加入到去离 子水中， 磁力搅拌； (2)取一定质量的EDTA ‑2Na·2H2O加入到去离子水中， 形成均匀溶液。 分别取EDTA溶液 和无水乙醇加入步骤(1)中的溶 液， 磁力搅拌得 氧化溶液A； (3)取一定量的抗坏血酸加入到去离 子水中， 磁力搅拌得还原溶 液B； (4)将还原溶液B倒入氧化溶液A中， 磁力搅拌几分钟， 然后静置几分钟， 最后加溶剂稀 释终止反应。 7.根据权利要求6所述的一种银纳米带的制备方法， 其特征在于： 步骤(2)中， EDTA · 2H2O及其盐类作为包覆剂或导向剂用于制备Ag纳米结构。 乙二胺四乙酸(EDTA)的浓度高有 利于形成银纳米带， 但是浓度过高会出现银纳米片， 所述EDTA ·2H2O的浓度为0.15 ‑0.2mM。 8.根据权利要求6所述的一种银纳米带的制备方法， 其特征在于： 所述磁力搅拌时间为 2min， 静置时间为2 ‑10min。 转速为6 00rpm， 终止反应所用溶剂为去离 子水。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115415540 A 2一种银纳米带的制备方 法 技术领域 [0001]本发明属于新材 料技术领域， 具体涉及一种银纳米带的制备 方法。 背景技术 [0002]纳米材料和科学在催化、 生物医学和等离子体激元等方面具有广大的应用。 到目 前制备尺寸和形貌可控的纳米结构已经有很多 方法。 其中， 由Au、 Ag、  Pd和Pt组成的纳米结 构贵金属或合金的湿化学合成显示出巨大的能力和灵活性。 特别是Ag纳米结构， 因为在可 见光和近红外波段， 它 可以支持具有最高等离子体能力的表面等离子体激元。 表面等离子 体不仅产生银纳米结构特定类型的色彩特征， 而且还推动了生物标记、 成像、 传感、 光热疗 法和等离子体电路等越来越多的应用。 且在众多金属材料中， 银纳米粒子在催化、 抗菌、 表 面增强拉曼散射(SERS)和其 他方面具有重要应用， 引起了人们的特别关注。 [0003]此外， 银颗粒的性质和应用与其形貌和结构密切相关。 在过去的几十年里， 已经开 发了许多方法来合成具有各种形状的微米和纳米级银颗粒， 包括一维(1D)、 二维(2D)和三 维(3D)纳米结构； 在这方面已经取得了许多巨大的成就和进展， 例如立方体或八面体、 板棒 线片、 枝晶或花状结构， 以及其他新颖的形态。 同时系统地研究它们在各种应用中的性能。 具有高指数面的银纳米材料比具有低指数面的银纳米材料显示出更高的催化活性， 而多分 支的银纳米结构比具有正常形态的银纳米结构可以作为更敏感的S ERS基底。 精确控制其形 貌进一步提高银纳米材 料的应用潜力。 [0004]值得注意的是， 一维纳 米材料特别令人感兴趣， 因为它支持传播表面等离子体， 并 可用作波导。 除纳米线外， 银纳米带是另一种具有矩形横截面的单晶一 维纳米材料。 与银纳 米材料的其他形态相比， 银纳米带(AgNBs)具有 更高的机械强度、 导电性和固有的热力学稳 定性。 此外， 具有柔性和超长结构的AgNB可用于制备转换器件和柔性纳米电子器件。 已经开 发了几种制备银纳米带的方法， 例如回流诱导纳米板组装、 聚合物控制的抗坏血酸还原、 电 化学方法、 电流置换和水热法等。 然而， 目前合成出具有可调尺寸的Ag纳米带要求较高， 实 现具有特殊物理特性的银纳米带 的大量生产， 这将限制它们作为纳米级器件组件的应用。 因此随着新型纳米材料数量的增加和银纳米材料制备方法的有效发展， 剩下的挑战是在控 制其形态方面的进 展。 [0005]银纳米晶体的设计和制造因其在催化、 光学检测和生物医学等领域的广泛应用而 备受关注。 然而， 以高质量、 低成本和环保的方式扩大生产规模仍然是一个挑战。 制备银纳 米结构的大多数方法中存在以下缺点： 使用有机溶剂、 耗时的程序、 高成本、 对高温或低 温 的依赖、 繁琐的操作和对环境不友好的添加剂。 为了规避这些问题， 必须寻求一种简单、 绿 色、 环保的方法来有效调控纳米材 料。 [0006]目前， 银纳米带的现有制备技术多种多样， 例如， 一种在中国专利文献上公开的 “一种银纳米特的制备方法 “， 其公开号为CN102009185A， 公开了以氨基苯甲醚为还原剂， 硝 酸银为前驱体， 在2 40℃反应48h， 制备出均匀的纳米银带， 此制备方法不需要 借助硬模板或 表面活性剂。 近年来， Xia等人使用羧甲基纤维素钠(CMC)作为结构导 向剂和抗坏血酸(AA)说　明　书 1/3 页 3 CN 115415540 A 3