(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211239006.5 (22)申请日 2022.10.11 (71)申请人 广东欧迪明光电科技股份有限公司 地址 526238 广东省肇庆市高新区古塘北 路7号 (72)发明人 陈锦全　王敬蕊　陈家立　周道庆　 邓志凌　程培红　陈结娴　 (74)专利代理 机构 杭州宇信联合知识产权代理 有限公司 3 3401 专利代理师 梁群兰 (51)Int.Cl. C08L 69/00(2006.01) C08L 27/06(2006.01) C08L 25/06(2006.01) C08L 33/12(2006.01)C08L 67/02(2006.01) C08L 63/00(2006.01) C08K 3/30(2006.01) C09K 11/02(2006.01) C09K 11/88(2006.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 30/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种混合 量子点扩散 板及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种混合量子点扩散板， 通过 混合量子点和有机聚合物混熔挤压成型。 所述混 合量子点由不同组分、 不同尺 寸的若干量子点混 合构成、 且均匀分散于有机聚合物基体中。 构成 混合量子点中的若干量子点均由不同尺寸和不 同x组分的Cd1‑xZnxSe发光核、 以及发光核外面包 裹的ZnSe壳层组成， Cd1‑xZnxSe发光核中x中， 0<x ≤1； Cd1‑xZnxSe发光核的尺寸在2.7  nm‑3.5 nm 范围内。 通过在扩散板中混合多种组分和尺寸的 量子点发光核， 获得不同激发波长及颜色， 在蓝 光经过本发 明的混合量子点扩散板时， 会激发不 同组分或尺 寸的量子点， 从而获得从绿光到红光 波段的不同激发峰， 获得更高色域的白光。 权利要求书2页 说明书7页 附图1页 CN 115537008 A 2022.12.30 CN 115537008 A 1.一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 所述混合量子点扩散板， 由所述混合量子点以 及有机聚合物组成、 通过所述混合量子点和所述有机聚合物混熔挤压成型； 所述混合量子 点由不同组分、 不同尺寸的若干量子点混合构成； 且构成所述混合量子点的所述不同组分、 不同尺寸的若干量子点均匀分散 于所述有机聚合物基 体中。 2.根据权利要求1所述的一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 所述有机聚合物选自 PC、 PVC、 P S、 PMMA、 PET或环氧树脂中的一种或几种。 3.根据权利要求1所述的一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 所述混合量子点中的若 干量子点均由不同尺寸的、 不同x组分的Cd1‑xZnxSe发光核， 以及发光核外面包裹的ZnSe壳 层组成； 其中， 所述不同x组分： 指Cd1‑xZnxSe发光核中x取值连续可调的， 其中0<x≤1； 所述不同 尺寸： 指所述Cd1‑xZnxSe发光核的尺寸在2.7  nm‑3.5 nm范围内。 4.根据权利要求3所述的一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 其中所述ZnSe壳层2 ‑ 4nm厚度。 5.根据权利要求3所述的一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 构 成所述混合量子点不 同x组分的若干量子点的摩尔占比为： 0<x≤0.3， 在混合量子点中占比20% ‑40%； 0.3<x≤ 0.6， 在混合 量子点中占比20 ‑40%； 0.6<x≤1， 在混合 量子点中占比20 ‑40%。 6.根据权利要求5所述的一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 构 成所述混合量子点不 同尺寸的若干 量子点， 其Cd1‑xZnxSe发光核的尺寸分布与发光核 Cd1‑xZnxSe的x组分相关， 为： 当 0<x≤0.3时， 80%以上的Cd1‑xZnxSe发光核的尺寸在2.7 ‑3.1 nm 之间； 当0.3<x≤0.6时， 80%以上的Cd1‑xZnxSe发光核的尺寸在3.0 ‑3.4 nm 之间， 0.6<x≤1时， 80%以上的Cd1‑xZnxSe 发光核的尺寸在3.2 ‑3.5 nm。 7.根据权利要求1所述的一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 其中所述混合量子点扩 散板中， 所述混合 量子点以及所述有机聚合物的质量比0.15 ‑0.225%。 8.根据权利要求1所述的一种混合量子点扩散板， 其特征在于： 所述混合量子点扩散板 厚度为2‑30mm。 9.根据权利要求1 ‑8任一项所述一种混合量子点扩散板的的制备方法， 其特征在于， 包 括以下步骤： S1.混合量子点中的Cd1‑xZnxSe发光核的制取 S11. 第一Se前驱体的制备 将Se粉以0.4  mmol/ml的比例与 十八烯混合， 60℃超声震荡30分钟， 分散获得第一Se前 驱体； S12. 不同组分和不同尺寸的Cd1‑xZnxSe发光核原液的制备 CdO和Zn(Ac)2按照摩尔比为1:1混合； 然后以Zn(Ac)2 1mmol/ml的比例， 加入OA； 抽真空 至5pa后， 按照与OA体积比10:1 的分量， 加入ODE； 将此混合液体升温至240℃ ‑300℃， 按体 积比1： 1份量加入步骤S11步骤的第一Se前驱体， 开始反应； 反应开始后的4、 6、 8、 10、 15  、 20、 30分钟时， 在反应液中依次按Zn(Ac)2/ CdO比 （2~30） ： 1的摩尔比再加入OA活化后的Zn (Ac)2， 最后充分反应之后， 得到X组分在0<x≤1之间逐渐增大， 尺寸在2.7 ‑3.5nm之间逐渐 增大的Cd1‑xZnxSe/ZnSe混合量子点的Cd1‑xZnxSe发光核原液； 其中所述OA 活化后的Zn(Ac)2 为： 在Zn(Ac)2中， 以Zn(Ac)2 1mmol/ml的比例， 加入OA；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115537008 A 2S13. Cd1‑xZnxSe发光核原液提纯 首先取S12步骤制得的Cd1‑xZnxSe发光核原液在高速离心机中进行离心； 然后取离心后 得到的上清液溶于正己烷中， 再加无水乙醇促沉淀， 再重复2 ‑3次离心、 取上清液、 促沉淀的 过程， 将最后一次离心得到的沉淀溶解于少量的正己烷溶液 中密封保存， 即获得Cd1‑xZnxSe 发光核提纯原液； S2. Cd1‑xZnxSe/ZnSe核壳混合 量子点的合成 S21.第二Se 前驱体的制备 将Se粉以1mmol/ml的比例与三正辛基膦混合， 装于密闭容器， 抽真空至5pa后充惰性气 体保护， 搅拌升温至80℃， 直到Se 粉完全溶解， 降到室温获得第二Se 前驱体； S22. Cd1‑xZnxSe/ZnSe混合 量子点的合成 将步骤S13中得到的Cd1‑xZnxSe发光核提纯原液， 加入ODE， 配成1 nmmol/mL 的Cd1‑ xZnxSe发光核ODE 稀释液， 在氩气/氮气保护气氛下， 多次搅拌， 升温至300 ℃;加入所述第 二Se前驱体， 按照C d1‑xZnxSe发光核ODE 稀释液与第二Se前驱体体积比1.3:1加入； 之后逐 滴缓慢加入Zn前驱体， 滴加 速度4mL/h， 最后生成C d1‑xZnxSe/ZnSe混合量子点； 其中所述Zn 前驱体指0.3 M的油酸锌Zn(OA)2； S3.混合量子点扩散 板的制取 将S22步骤得到的Cd1 ‑xZnxSe/ZnSe混合量子点以机械搅拌、 同时伴随超声震荡的方式 与PC、 PVC、 PS、 PMMA、 PET及环氧树脂中的一种或几种混熔， 通过挤压形成扩散板， 扩散板厚 度为2~30mm。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115537008 A 3