(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211207140.7 (22)申请日 2022.09.30 (71)申请人 昆明理工大 学 地址 650093 云南省昆明市五华区学府路 253号 (72)发明人 王齐　华健　邱建备　龙章文　 (74)专利代理 机构 昆明隆合知识产权代理事务 所(普通合伙) 53220 专利代理师 龙燕 (51)Int.Cl. C09K 11/66(2006.01) C09K 11/02(2006.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种水稳定性全无机钙钛矿量子点材料及 其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种水稳定性全无机钙钛矿 量子点材料及其制备方法， 属于光电功能材料技 术领域。 本发 明提供了一种全无机钙钛矿量子点 材料， 包括CsPbBr3量子点和 包覆在所述CsPbBr3 量子点表面的PbBr(OH)钝化层； 本发明将 CsPbBr3量子点包覆于PbBr(OH)钝化层中， 可避 免CsPbBr3量子点与水接触发生分解， 从而提高 了CsPbBr3量子点的水稳定性； 实验结果表明， 浸 泡12个月后本发明的钙钛矿量子点材料在水中 的发射光中心波长位置未发生变化且光强未有 明显减弱。 权利要求书1页 说明书5页 附图15页 CN 115521784 A 2022.12.27 CN 115521784 A 1.一种水稳定性全无机钙钛矿量子点材料， 其特征在于， 包括CsPbBr3量子点和 包覆在 所述CsPbBr3量子点表面的PbBr(OH)钝 化层， 量子点尺寸 为5‑10nm。 2.权利要求1所述的水稳定性全无机钙钛矿量子点材料的制备方法， 其特征在于， 具体 包括以下步骤： （1） 将含有机配体的甲醇溶液与PbBr2的N,N‑二甲基甲酰胺溶液混合， 发生络合 反应， 所 得产物进行离心分离， 得到 络合物； 所述有机配 体为碱性有机配 体； （2） 将所述络合物分散 于甲苯中， 得到分散液； （3） 将CsBr溶液 缓慢滴加到分散 液中， 期间不停搅拌， 生成CsPbBr3量子点和包覆在所述 CsPbBr3量子点表面的PbBr(OH)钝 化层， 得到所述水 稳定性全无机钙钛矿量子点材 料。 3.根据权利要求2所述的水稳定性全无机钙钛矿量子点材料的制备方法， 其特征在于： 步骤 （1） 所述碱性有机配 体为咪唑、 2 ‑甲基咪唑、 苯并咪唑、 4 ‑氨基吡啶中的一种。 4.根据权利要求3所述的水稳定性全无机钙钛矿量子点材料的制备方法， 其特征在于： 步骤 （1） 所述有机配 体与PbBr2的摩尔比在0.5~8:1。 5.根据权利要求4所述的水稳定性全无机钙钛矿量子点材料的制备方法， 其特征在于： 步骤 （1） 所述络合反应的时间为1~60min。 6.根据权利要求1所述的水稳定性全无机钙钛矿量子点材料的制备方法， 其特征在于： 步骤 （3） 所述CsBr溶液为CsBr的水溶液、 CsBr的甲醇溶液或CsBr的甲醇与水的混合溶液， 甲 醇与水采取任意配比， 所述的水、 甲醇或甲醇与水的混合溶液的加入量只要 能有溶解CsBr 即可。 7.根据权利要求6所述的水稳定性全无机钙钛矿量子点材料的制备方法， 其特征在于： 步骤 （3） 所述PbBr2与CsBr的摩尔比为0.5~5:1。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115521784 A 2一种水稳定性全无机钙钛矿量子点材料及其制备方 法 技术领域 [0001]本发明具体涉及一种水稳定性全无机钙钛矿量子点材料及其制备方法， 属于光电 功能材料技术领域。 背景技术 [0002]近年来， 具有钙钛矿量子点结构的金属卤化物作为一种新型直接带隙离子型半导 体材料在光电应用领域受到广泛关注。 特别地， 具有 可见光谱区带隙连续可调、 荧光单色性 高 （半高宽小于20nm） 以及高荧光量子效率 （P LQY>50%） 的CsPbBr3纳米晶相比于传统量子点 在发光性能方面更 具优势， 是非常具有潜力的新 一代发光材 料。 [0003]但是一般的金属卤化物钙钛矿量子点稳定性较差， 尤其是当暴露在高湿度的环境 下， 金属卤化物钙钛矿量子点的分解过程会被加速 。 发明内容 [0004]本发明的目的在于提供一种水稳定性全无机钙钛矿量子点材料及其制备方法， 本 发明制备的全无机钙钛矿量子点材 料水稳定性高。 [0005]本发明提供了一种全无机钙钛矿量子点材料， 包括CsPbBr3量子点和包覆在 CsPbBr3量子点表面的PbBr(OH)钝化层； 本发明将CsPbBr3量子点包覆于PbBr(OH)钝化层中， 可避免CsPbBr3量子点与水接触发生分解， 从而提高了CsPbBr3量子点的水稳定 性； 实施例结 果表明， 浸泡 12个月后本发明的钙钛矿量子点材料在水中的发射光中心波长位置未发生变 化且光强未有明显减弱。 [0006]本发明还提供了上述方案所述的钙钛矿量子点材 料的制备 方法， 包括以下步骤： （1） 将含有机配体的甲醇溶液与PbBr2的N,N‑二甲基甲酰胺溶液混合， 发生络合反 应， 所得产物进行离心分离， 得到络合物； 所述有机配体为碱性有机配体； N,N ‑二甲基甲酰 胺可以很好的溶解原料且稳定不易发生反应； 本发明对于所述搅拌没有特殊的限定， 采用 本领域技术人员熟知的方案即可； 络合反应过程中有机配 体和PbBr2以配位键相连。 [0007]本发明对于所述离心分离的方案没有特殊的要求， 采用本领域技术人员熟知的方 案即可。 [0008]（2） 将所述络合物分散于甲苯中， 得到分散液； 本 发明对所述甲苯用量没有特殊要 求， 能够充分 分散络合物即可。 [0009]（3） 将CsBr溶液缓慢滴加到分散液中， 期间不停搅拌， 生成CsPbBr3量子点和包覆 在所述CsPbBr3量子点表面的PbBr(OH)钝化层， 得到所述水稳定性全无机钙钛矿量子点材 料。 [0010]优选的， 本发明所述碱性有机配体为咪唑、 2 ‑甲基咪唑、 苯并咪唑、 4 ‑氨基吡啶中 的一种。 [0011]优选的， 本发明所述有机配 体与PbBr 2的摩尔比在4~6:1。 [0012]优选的， 本发明所述络合反应的时间为1~60min， 更优选为5~30min。说　明　书 1/5 页 3 CN 115521784 A 3