(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211204732.3 (22)申请日 2022.09.29 (71)申请人 无锡极电光能科技有限公司 地址 214101 江苏省无锡市锡山经济开发 区东部园大成路10 66号 (72)发明人 李小霞　邢泽咏　田蜜蜜　李佳锋　 袁世龙　 (74)专利代理 机构 北京远智汇知识产权代理有 限公司 1 1659 专利代理师 牛海燕 (51)Int.Cl. C01G 19/00(2006.01) C01G 21/00(2006.01) C09K 11/66(2006.01) B82Y 20/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种钙钛矿量子点及其 合成方法和用途 (57)摘要 本发明提供了一种钙钛矿量子点及其合成 方法和用途。 所述合成方法包括以下步骤： (1)将 介孔材料、 预处理剂、 钙钛矿前驱体和溶剂混合， 烧结， 得到待处理钙钛矿量子点； (2)将待处理钙 钛矿量子点进行低温退火， 得到所述钙钛矿量子 点； 所述钙钛矿量子点的化学通式为CsBX3， B包 括Pb和/或Sn， X包 括Cl、 Br或I中的任意一种或至 少两种的组合。 本发明提供的合成方法， 在烧结 后对得到的烧 结物料进行低温退火 处理， 使得得 到的产品达到了大晶粒、 少缺陷的稳态， 在激发 态弛豫过程中， 非辐射复合通道得到抑制， 量子 点的PLQY因此提高， 实现了钙钛矿量子点的合成 放大制备， 且保证了材料的发光性能的稳定发挥 并且保证 了产品的单色性。 权利要求书2页 说明书8页 附图1页 CN 115536056 A 2022.12.30 CN 115536056 A 1.一种钙钛矿量子点的合成方法， 其特 征在于， 所述 合成方法包括以下步骤： (1)将介孔材料、 预处理剂、 钙钛矿前驱体和溶剂混合， 烧结， 得到待处理钙钛矿量子 点； (2)将待处 理钙钛矿量子点进行低温退火， 得到所述钙钛矿量子点； 其中， 所述预处理剂包 括碱金属盐， 所述钙钛矿 量子点的化学通式为CsBX3， B包括Pb和/ 或Sn， X包括Cl、 Br或I中的任意 一种或至少两种的组合。 2.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的合成方法， 其特征在于， 所述碱金属盐包括碱 金属卤素盐、 碱金属 碳酸盐或碱金属醋酸盐中的任意一种或至少 两种的组合， 优选碱金属 盐中的碱金属为钾； 优选地， 所述介孔材料包括MCM分子筛、 SBA分子筛、 ZSM分子筛、 NaY分子筛或Zeolite分 子筛中的任意 一种或至少两种的组合。 3.根据权利要求1或2所述的钙钛矿量子点的合成方法， 其特征在于， 所述钙钛矿前驱 体包括钙钛矿原料 前驱体； 优选地， 所述钙钛矿原料 前驱体包括第一钙钛矿前驱体和第二钙钛矿前驱体； 优选地， 所述介孔材料与所述第一钙钛矿前驱体的份数比为(50～70):1， 其 中1份代表 1.317mmol； 优选地， 所述第一钙钛矿前驱体与步骤(1)所述预处理剂的份数比为1:(1.2～1.5)， 其 中1份代表1.317m mol； 优选地， 所述第一钙钛矿前驱体包括卤化铯； 优选地， 所述第二钙钛矿前驱体包括卤化铅和/或卤化锡； 优选地， 步骤(1)所述混合的过程包括： 将介孔材料、 预处理剂、 第一钙钛矿前驱体和溶剂混合浸渍， 干燥， 将干燥后的物质与 第二钙钛矿前驱体再混合。 4.根据权利要求3所述的钙钛矿量子点的合成方法， 其特征在于， 步骤(1)所述混合还 包括改性剂； 优选地， 所述第一钙钛矿前驱体与改性剂的份数比为1:(1.2～1.5)， 其中1份代表 1.317mmol； 优选地， 所述改性剂包括含 锂化合物； 优选地， 所述含 锂化合物包括熔点 不高于600℃的锂盐， 优选为卤化锂和/或醋酸锂。 5.根据权利要求1 ‑4任一项所述的钙钛矿量子点的合成方法， 其特征在于， 步骤(1)所 述烧结过程中的升温速率 为16～18℃/mi n； 优选地， 步骤(1)所述烧结的温度为73 0～770℃； 优选地， 步骤(1)所述烧结的时间为 40～90min。 6.根据权利要求1 ‑5任一项所述的钙钛矿量子点的合成方法， 其特征在于， 步骤(1)所 述烧结过程中反应 器件为平板状。 7.根据权利要求1 ‑6任一项所述的钙钛矿量子点的合成方法， 其特征在于， 步骤(2)所 述低温退火的温度为6 0～120℃； 优选地， 步骤(2)所述低温退火的时间为1～3天。 8.根据权利要求1 ‑7任一项所述的钙钛矿量子点的合成方法， 其特征在于， 所述合成方权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115536056 A 2法包括以下步骤： (1)将介孔材料、 预处理剂、 改性剂、 第一钙钛矿前驱体和溶剂混合浸渍， 干燥， 将干燥 后的物质与第二钙钛矿 前驱体再混合， 在平板状的反应器件中以16～18℃/ min的升温速率 升温至73 0～770℃烧结40～ 90min， 得到待处 理钙钛矿量子点； (2)将待处理钙钛矿量子点以60～ 120℃的温度进行低温退火1～3天， 得到所述钙钛矿 量子点； 其中， 所述预处理剂包 括碱金属盐， 所述钙钛矿 量子点的化学通式为CsBX3， B包括Pb和/ 或Sn， X包括Cl、 Br或I中的任意 一种或至少两种的组合。 9.一种钙钛矿量子点， 其特征在于， 所述钙钛矿量子点由如权利要求1 ‑8任一项所述的 钙钛矿量子点的合成方法合成得到； 所述钙钛矿量子点的化学通式为CsBX3， B包括Pb和/或 Sn， X包括Cl、 Br或I中的任意 一种或至少两种的组合。 10.一种如权利要求9所述的钙钛矿量子点的用途， 其特征在于， 所述用途包括将钙钛 矿量子点作为发光材 料。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115536056 A 3