(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211128452.9 (22)申请日 2022.09.16 (71)申请人 中国人民解 放军国防科技大 学 地址 410073 湖南省长 沙市开福区德雅路 109号 (72)发明人 吴坚　殳博王　杨子鑫　刘方奇　 叶宗煌　阚雪芬　陆炎　周朴　 (74)专利代理 机构 长沙国科天河知识产权代理 有限公司 432 25 专利代理师 邱轶 (51)Int.Cl. B22F 1/054(2022.01) B22F 9/24(2006.01) B01J 23/42(2006.01) B82Y 40/00(2011.01)B82Y 30/00(2011.01) (54)发明名称 一种铂量子点及其简易制备方法和应用 (57)摘要 提供了一种铂量子点及其简易制备方法和 应用， 铂量子点尺寸范围为2nm ‑10nm； 呈现晶格 条纹， 其简易制备方法包括以下步骤： S1、 在室温 下将铂源溶解于酰胺类溶液中； S2、 在室温下将 溶液混合； S3、 将步骤S2 的溶液在室温放置一段 时间， 制得铂量子点溶液， 其中铂源为氯铂酸、 四 氯铂酸钾、 二(乙酰丙酮)铂和六氯铂酸钠中的一 种或者多种的混合， 酰胺类溶液为甲酰胺、 N,N ‑ 二甲基甲酰胺中的一种或者多种。 本发明制备方 法简单， 易操作， 酰胺类溶液可同时作为还原剂 及稳定剂， 使得反应过程更加可控； 无需加热、 光 照等反应条件， 反应过程 安全可靠 。 权利要求书1页 说明书3页 附图2页 CN 115446303 A 2022.12.09 CN 115446303 A 1.一种铂量子点， 其特 征在于， 其尺寸范围为2nm ‑10nm； 所述铂量子点呈现晶格条纹。 2.如权利要求所述的铂量子点的简易制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： S1、 在室温下将铂源溶解于酰胺类溶 液中， 并使两者混合均匀； S2、 将步骤S1的溶 液在室温放置一段时间， 制得铂量子点溶 液。 3.如权利要求2所述的铂量子点的简易制备 方法， 其特 征在于， 所述步骤S1中的铂源为氯铂酸、 四氯铂酸钾、 二(乙酰丙酮)铂和六氯铂酸钠中的一种 或者多种的混合。 4.如权利要求2所述的铂量子点的简易制备方法， 其特征在于， 所述步骤S1中， 所述酰 胺类溶液为甲酰胺、 N,N ‑二甲基甲酰胺中的一种或者多种。 5.如权利要求2所述的铂量子点的简易制备方法， 其特征在于， 所述步骤S1中， 铂源在 酰胺类溶 液中的添加量 为2‑10mmol/L。 6.如权利要求2所述的铂量子点的简易制备方法， 其特征在于， 所述步骤S1中， 混合均 匀方式搅拌或者振荡。 7.如权利要求2所述的铂量子点的简易制备方法， 其特征在于， 所述步骤步骤S2中， 一 段时间是指10～5 0小时范围。 8.如权利要求1所述的铂量子点的应用， 其特 征在于， 其应用于催化剂领域。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115446303 A 2一种铂量子点 及其简易制备方 法和应用 技术领域 [0001]本发明属于纳 米材料和金属纳米材料催化技术领域， 具体涉及 一种铂量子点及其 简易制备 方法和应用。 背景技术 [0002]随着全球能源消耗的快速增长， 对能源的转换和存储提出了极大的挑战。 在催化 领域具有显著优势的铂(Pt)金属单质纳米颗粒， 可广泛应用于能量转换、 空气净化、 水质净 化、 氢化、 传感、 药物等方面。 纳米级铂单质材 料在催化领域已具 备一定的研究基础。 [0003]但是， 由于该金属材料为非可再生能源， 地球上的资源存量稀少， 且高活性的特点 使得其对保存条件要求高， 因此铂(Pt)金属单质纳米颗粒在应用中成本高， 制备 方式复杂。 [0004]目前纳米级铂单质材料的制备主要通过胶体溶液合成的方式， 一般利用合适的还 原剂对铂源进 行氧化还原反应； 选取强碱、 配体作为稳定剂； 并通过调控温度或者紫外光照 射引发反应。 [0005]但是， 这些方法对于合成以及生产过程中的有效控制还存在困难， 一方面是调控 温度或是紫外光照射环境等 实验条件要求严格且过程繁杂； 另一方面需选用合适的添加剂 对产物进 行稳定性提升， 否则量子点间易 发生团聚， 失去原有的特性， 而 添加剂的加入又会 影响反应体系， 不利于对量子点成核、 生长等过程的探究。 [0006]由于量子点自身的量子限域效应， 量子尺寸效应等特性， 相关铂量子点合成方式 的探索有利于对纳米级铂单质材料价态、 形状、 晶面等特性进 行控制， 可获得性能更加优异 的铂单质材 料。 发明内容 [0007]本发明要解决的技术问题为克服现有技术中的不足之处， 提供了一种铂量子点及 其简易制备方法和应用， 本发明的铂 量子点尺寸范围为2nm ‑10nm， 本发明方法使得获得铂 量子点的制备 方式更为简易， 且重复率高。 [0008]本发明的技术方案是， 本发明首先提供了一种铂量子点， 其尺寸范围为2nm ‑10nm； 所述铂量子点呈现晶格条纹。 [0009]本发明同时提供了上述铂量子点的简易制备 方法， 包括以下步骤： [0010]S1、 在室温下将铂源溶解于酰胺类溶 液中， 并使两者混合均匀； [0011]S2、 将步骤S1的溶 液在室温放置一段时间， 制得铂量子点溶 液。 [0012]进一步的， 上述步骤S1中的铂源为氯铂酸、 四氯铂酸钾、 二(乙酰丙酮)铂和六氯铂 酸钠中的一种或者多种的混合。 [0013]上述步骤S1中， 所述 酰胺类溶 液为甲酰胺、 N,N ‑二甲基甲酰胺中的一种或者多种。 [0014]上述步骤S1中， 铂源在酰胺类溶 液中的添加量 为2‑10mmol/L。 [0015]上述步骤S1中， 混合均匀方式搅拌或者振荡后静置 。 [0016]上述步骤S2中， 一段时间是指10～5 0小时范围。说　明　书 1/3 页 3 CN 115446303 A 3