(19)国家知识产权局
(12)发明 专利
(10)授权公告 号
(45)授权公告日
(21)申请 号 202211119409.6
(22)申请日 2022.09.15
(65)同一申请的已公布的文献号
申请公布号 CN 115196636 A
(43)申请公布日 2022.10.18
(73)专利权人 溧阳天目先导电池材 料科技有限
公司
地址 213300 江苏省常州市溧阳市昆仑街
道上上路87号15 栋办公楼3层
(72)发明人 潘明军 罗飞
(74)专利代理 机构 北京慧诚智道知识产权代理
事务所 (特殊普通合伙)
11539
专利代理师 戴燕
(51)Int.Cl.
H01M 4/134(2010.01)
C01B 33/035(2006.01)
H01M 4/38(2006.01)
H01M 10/052(2010.01)
B82Y 30/00(2011.01)
B82Y 40/00(2011.01)(56)对比文件
JP 2015018626 A,2015.01.2 9
US 5547526 A,19 96.08.20
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WO 2020259186 A1,2020.12.3 0
CN 114976024 A,202 2.08.30
CN 111570950 A,2020.08.25
CN 114360760 A,2022.04.15
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CN 104690282 A,2015.0 6.10
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审查员 仇乙交
(54)发明名称
一种金属掺杂的硅基负极材料及其制备方
法和应用
(57)摘要
本发明涉及一种金属掺杂的硅基负极材料
及其制备方法和应用, 制备方法包括: 将金属丝
接入设置在爆炸反应室内的两电极之间; 对爆炸
反应室抽真空后通入定量的气态的硅氧烷材料;
对电容器充电, 当电容器两端电压超 过间隙气体
开关的电压临界值时, 间隙气体开关接通, 通过
电容器放电产生高能电脉冲, 使金属丝蒸发、 爆
炸形成纳米金属颗粒, 纳米金属颗粒在爆炸反应
室中与气态的硅氧烷材料发生碰撞热交换, 使 得
硅氧烷材料发生裂解形成硅氧化物, 纳米金属颗
粒对硅氧化物还原, 并经过成核生长, 形成金属掺杂材料。
[转续页]
权利要求书1页 说明书7页 附图1页
CN 115196636 B
2022.11.22
CN 115196636 B
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2[接上页]
CN 115196636 B1.一种金属掺杂的硅基负极材 料的制备 方法, 其特 征在于, 所述制备 方法包括:
将金属丝接入设置在爆炸反应室内的两电极之间; 其中一端电极通过间 隙气体开关连
接到电容器的一端, 另一端电极连接在电容器的另一端;
对所述爆炸反应室抽真空后通入定量的气态的硅氧烷材 料;
对电容器充电, 当电容器两端电压超过间隙气体开关的 电压临界值时, 间隙气体开关
接通, 通过电容器放电产生高能电脉冲, 使金属丝蒸发、 爆炸形成纳米金属颗粒, 所述纳米
金属颗粒在所述爆 炸反应室中与气态的硅氧烷材料发生碰撞热 交换, 使得硅氧烷材料发生
裂解形成硅氧化物, 所述纳米金属颗粒对所述硅氧化物还原, 并经过成核生长, 形成金属掺
杂材料。
2.根据权利要求1所述的金属掺杂的硅基负极材料的制备方法, 其特征在于, 所述方法
还包括:
在惰性气体氛围下, 对所述金属掺杂材料进行烧结, 并对所述烧结得到的材料进行碳
包覆处理, 并分级除磁, 得到金属掺杂的硅基负极材 料。
3.根据权利要求1所述的金属掺杂的硅基负极材料的制备方法, 其特征在于, 所述硅氧
烷发生裂解形成硅氧化物具体包括:
所述硅氧烷吸收所述金属丝蒸发放出的热能, 并且获得所述纳米金属颗粒在所述爆炸
反应室中与硅氧烷发生碰撞热交换产生的能量, 发生裂解形成硅氧化物。
4.根据权利要求1所述的金属掺杂的硅基负极材料的制备方法, 其特征在于, 所述硅氧
烷材料具体包括硅氧烷及其 衍生物;
所述金属丝的材料包括: 镁、 铝、 锂、 钠、 钛、 锌、 铁、 铬、 镍、 钼、 锡、 锗、 钙或铜中的一种或
几种; 所述金属丝的直径为0.1 μm ‑10 μm; 长度为10m m‑200mm。
5.根据权利要求1所述的金属掺杂的硅基负极材料的制备方法, 其特征在于, 对所述电
容器充电, 使得 所述电容器的电压 达到5kV‑100kV。
6.根据权利要求2所述的金属掺杂的硅基负极材料的制备方法, 其特征在于, 所述烧结
的温度为6 00℃‑1000℃, 烧结时间为2小时 ‑12小时。权 利 要 求 书 1/1 页
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CN 115196636 B
3
专利 一种金属掺杂的硅基负极材料及其制备方法和应用
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