(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211219579.1 (22)申请日 2022.09.30 (71)申请人 中国药科大学 地址 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大 道639号 (72)发明人 向华　朱美旗　巫双捷　肖茂旭　 马露雨　齐麟　哈斯　熊爽爽　 骆国顺　陈德英　陈明琪　 (74)专利代理 机构 南京苏高专利商标事务所 (普通合伙) 32204 专利代理师 王宇婷 (51)Int.Cl. C07D 251/18(2006.01) C07D 403/12(2006.01) C07D 405/12(2006.01)C07D 409/12(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 31/5377(2006.01) A61K 31/53(2006.01) (54)发明名称 6-氨基-1,3,5-三嗪类化合物及其合成方法 和应用 (57)摘要 本发明公开了一种6 ‑氨基‑1， 3， 5‑三嗪类化 合物或其可药用的盐， 化合物结构如通式(I)所 示。 所述化合物对BTK均有较强的抑制作用， 同时 能够拮抗肿瘤细胞 Raji、 Ramo s增殖， 通过选 择性 与BTK的不可逆结合并抑制其活性， 阻断BCR信号 通路， 对淋巴瘤有较好的抑制作用。 权利要求书6页 说明书18页 附图1页 CN 115417827 A 2022.12.02 CN 115417827 A 1.一种6‑氨基‑1， 3， 5‑三嗪类化合物或其可药用的盐， 其特征在于， 化合物结构如通式 (I)所示： 其中， R1选自‑(CH2)mCH3、‑H、 卤素、‑O(CH2)nCH3中的任一种， m， n分别选自0、 1、 2、 3中的任一个， R2选自以下 结构： R选自以下 结构： 2.根据权利要求1所述的6 ‑氨基‑1， 3， 5‑三嗪类化合物或其可药用的盐， 其特征在于， 所述卤素选自F、 Cl、 Br、 I中的任一种。 3.根据权利要求1所述的6 ‑氨基‑1， 3， 5‑三嗪类化合物或其可药用的盐， 其特征在于， 化合物选自如下：权　利　要　求　书 1/6 页 2 CN 115417827 A 2权　利　要　求　书 2/6 页 3 CN 115417827 A 3