(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211174061.0 (22)申请日 2022.09.26 (71)申请人 深圳大学 地址 518061 广东省深圳市南 山区粤海街 道南海大道3 688号 申请人 深圳市坤健创新药物研究院 　 深圳贝瑞生物医药 科技有限公司 (72)发明人 蒋宇扬　李安祺　刘子建　初碧珠　 张存龙　吴伟彬　陈妍　李露露　 (74)专利代理 机构 北京思创大成知识产权代理 有限公司 1 1614 专利代理师 高爽 (51)Int.Cl. C07D 401/12(2006.01) C07F 9/6558(2006.01)A61P 35/00(2006.01) A61P 35/02(2006.01) A61K 31/506(2006.01) A61K 31/5377(2006.01) (54)发明名称 一种2-苯胺基嘧啶类衍生物及其制备方法 与应用 (57)摘要 本发明属于医药领域， 涉及一种2 ‑苯胺基嘧 啶类衍生物及其制备方法与应用。 所述2 ‑苯胺基 嘧啶类衍生物为式I所示化合物， 或其可药用盐 或互变异构体或其前药分子。 实验表明式 Ⅰ所示 化合物对表皮生长因子受体具有一定的抑制活 性， 并且可以有效地抑制多种肿瘤细胞的增殖， 具有作为肿瘤药物研发的潜力。 权利要求书6页 说明书26页 CN 115448906 A 2022.12.09 CN 115448906 A 1.一种2‑苯胺基嘧啶类衍生物， 所述2 ‑苯胺基嘧啶类衍生物为式I所示化合物， 或其可 药用盐或互变异构体或其前 药分子； 其中： R1为 R2为 R3为氢、 卤素、 三氟 甲基、 硝基、 取代或未取代C1‑C6烷基、 取代或未取代C3‑C6环烷基、 取 代或未取代C1‑C6烷氧基、 取代或未 取代C3‑C6环烷氧基； X、 Y、 Z各自独立 地为CH或N。 2.根据权利要求1所述的2 ‑苯胺基嘧啶类衍生物， 其中， 所述药学上可接受 的盐为无机 酸盐或有机酸盐； 所述无机酸盐选自下述任意 一种无机酸形成的盐： 盐酸、 硫酸和磷酸； 所述有机酸盐选自下述任意一种有机酸形成的盐： 乙酸、 三氟乙酸、 丙二酸、 柠檬酸和 对甲苯磺酸。 3.根据权利要求1所述的2 ‑苯胺基嘧啶类衍生物， 其中， 式I所示化合物选自下述任意 一种：权　利　要　求　书 1/6 页 2 CN 115448906 A 2权　利　要　求　书 2/6 页 3 CN 115448906 A 3