(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211315241.6 (22)申请日 2022.10.26 (71)申请人 邓冰言 地址 518000 广东省深圳市南 山区南山大 道1155号 (72)发明人 蔡庆瑞　邓冰言　方奕闵　 (74)专利代理 机构 北京方圆嘉 禾知识产权代理 有限公司 1 1385 专利代理师 崔立立 (51)Int.Cl. A61K 36/82(2006.01) A61K 9/20(2006.01) A61P 39/06(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 37/04(2006.01) (54)发明名称 一种白茶提取物和白茶滴丸的制备方法 (57)摘要 本发明属于中药提取技术领域， 具体涉及一 种白茶提取物和白茶滴丸的制备方法。 本发明提 供了一种白茶提取物的制备方法， 包括以下步 骤： 对白茶进行萃取， 得到白茶提取物； 所述萃取 包括二氧化碳超临界萃取和/或超声波萃取； 所 述二氧化碳超临界萃取的萃取剂包括CO2和第一 乙醇水溶液， 压力为2 00～350bar， 温度为45～ 55 ℃， 时间为60～120min， CO2流量为5L/h～20L/h； 所述超声波萃取的溶剂为第二乙醇水溶液， 时间 为120～240min， 次数为1～ 3次； 所述白茶提取物 中茶多酚的得率为1～4％， 总黄酮的得率为0.9 ～3％。 本发明提供的制备方法将白茶内的茶多 酚和黄酮类有效成分携出， 所得白茶提取物中的 有效成分明确， 且 含量较高。 权利要求书1页 说明书5页 CN 115518114 A 2022.12.27 CN 115518114 A 1.一种白茶提取物的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： 对白茶进行萃取， 得到白茶提取物； 所述萃取包括 二氧化碳超临界萃取和/或超声 波萃取； 所述二氧化碳超临界萃取的萃取剂包 括CO2和第一乙醇水溶液， 压力为2 00～350bar， 温 度为45～55℃， 时间为6 0～120mi n， CO2流量为5L/h～20L/h； 所述超声 波萃取的溶剂为第二乙醇水 溶液， 时间为120～ 240min， 次数为1～3次； 所述白茶提取物中茶多酚的得率 为1～4％， 总黄酮的得率 为0.9～3％。 2.根据权利要求1所述的制备 方法， 其特 征在于， 所述白茶为白茶嫩叶。 3.根据权利要求1或2所述的制备方法， 其特征在于， 所述第一乙醇水溶液和第二乙醇 水溶液中乙醇的体积百分含量独立 地为50～90％。 4.根据权利要求1或2所述的制备方法， 其特征在于， 所述二氧化碳超临界萃取中， 白茶 与乙醇水 溶液的质量比为1： (1～5)。 5.根据权利要求1或2所述的制备方法， 其特征在于， 所述超声波萃取中， 白茶与乙醇水 溶液的质量比为1： (5 0～100)。 6.一种白茶滴丸的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： 将水溶性基质熔融后， 将得到的熔融基质与白茶提取物混合， 得到滴丸液； 将所述滴丸液滴入冷却液， 得到所述白茶滴丸； 所述白茶提取物通过权利要求1～5任一项所述制备 方法制备 得到。 7.根据权利要求6所述的制备 方法， 其特 征在于， 所述水 溶性基质包括聚乙二醇。 8.根据权利 要求7所述的制备方法， 其特征在于， 所述聚乙二醇包括聚乙二醇 ‑1000、 聚 乙二醇‑1500、 聚乙二醇 ‑3350、 聚乙二醇 ‑4000、 聚乙二醇 ‑6000和聚乙二醇 ‑8000中的一种 或多种。 9.根据权利要求6所述的制备方法， 其特征在于， 所述滴丸液中白茶提取物的质量百分 比为1～3 0％。 10.根据权利要求6～9任一项所述的制备方法， 其特征在于， 所述熔融的温度为60～ 100℃。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115518114 A 2一种白茶提取物和白茶滴丸的制备方 法 技术领域 [0001]本发明属于中药提取技术领域， 具体涉及一种白茶提取物和白茶滴丸的制备方 法。 背景技术 [0002]白茶是中国六大茶类之一， 属于微发酵茶， 只需萎凋干燥即可制作而成， 不须经过 炒制。 白茶富含维生素C和维生素P， 维生素C可以将胆固醇从动脉壁移动到肝脏， 降低血液 中胆固醇的浓度， 同时增加血管的弹性与票浸透性， 我国人民医院使用 ”宋茶”(7～10年以 上的陈白茶)给糖尿病患者服用， 发现71％的患者在饮用白茶半年以上后血糖降低了， 根据 大鼠结肠癌的实验中发现白茶含有一种新的抗癌物质， 可以抑制和减轻肝癌种块， 提高免 疫力； 白茶含有较多的茶氨酸及黄酮类物质， 黄酮 类物质具有很强的抗氧化作用， 而达到抗 氧化及抗衰老作用。 [0003]白茶经过加工提取后， 可制 备为中药制剂。 但目前对白茶的提取往往仅限于获得 提取物， 其中的有效物质含量低， 且并不明确， 制备为相应中药制剂后， 无法达到目标保健 效果。 发明内容 [0004]本发明的目的在于提供一种白茶提取物和白茶滴丸的制备方法， 本发明提供的制 备方法得到的白茶提取物有效成分含量较高。 [0005]为了实现上述目的， 本发明提供如下技 术方案： [0006]本发明提供了一种白茶提取物的制备 方法， 包括以下步骤： [0007]对白茶进行萃取， 得到白茶提取物； [0008]所述萃取包括 二氧化碳超临界萃取和/或超声 波萃取； [0009]所述二氧化碳超临界萃取的萃取剂包括CO2和第一乙醇水溶液， 压力为  200～ 350bar， 温度为 45～55℃， 时间为6 0～120mi n， CO2流量为5L/h～20L/h； [0010]所述超声 波萃取的溶剂为第二乙醇水 溶液， 时间为120～ 240min， 次数为1～3次； [0011]所述白茶提取物中茶多酚的得率 为1～4％， 总黄酮的得率 为0.9～3％。 [0012]优选地， 所述白茶为白茶嫩叶。 [0013]优选地， 所述第一乙醇水溶液和第二乙醇水溶液 中乙醇的体积百分含量独立地为 50～90％。 [0014]优选地， 所述 二氧化碳超临界萃取中， 白茶与乙醇水 溶液的质量比为1：  (1～5)。 [0015]优选地， 所述超声 波萃取中， 白茶与乙醇水 溶液的质量比为1： (5 0～100)。 [0016]本发明还提供了一种白茶滴丸的制备 方法， 包括以下步骤： [0017]将水溶性基质熔融后， 将得到的熔融基质与白茶提取物混合， 得到滴丸液； [0018]将所述滴丸液滴入冷却液， 得到所述白茶滴丸。 [0019]优选地， 所述水 溶性基质包括聚乙二醇。说　明　书 1/5 页 3 CN 115518114 A 3