(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211132774.0 (22)申请日 2022.09.13 (71)申请人 江西科技师 范大学 地址 330006 江西省南昌市青山湖区蛟 桥 镇枫林西大街605号江西科技师范大 学 (72)发明人 罗珊珊　郝瑞芯　吴杰连　李文魁　 计蔓婷　 (74)专利代理 机构 北京高沃 律师事务所 1 1569 专利代理师 王儒 (51)Int.Cl. A61K 47/02(2006.01) A61K 31/704(2006.01) A61K 47/36(2006.01) A61K 49/00(2006.01)A61P 35/00(2006.01) C09K 11/54(2006.01) B82Y 20/00(2011.01) (54)发明名称 一种镧掺杂氧化锌量子点作为载体在制备 抗肿瘤活性物质中的应用 (57)摘要 本发明属于医用材料应用领域， 具体涉及一 种镧掺杂氧化锌量子点作为载体在制备抗肿瘤 活性物质中的应用。 本发明将含镧的醋酸锌乙醇 溶液和强碱的乙醇溶液， 在冰浴中混合反应后得 镧掺杂ZnO量子点的乙醇溶液， 然后加正己烷萃 取， 离心分离后， 除上清液， 真空干燥得镧掺杂 ZnO量子点； 再通过聚乙二醇和透明质酸进行修 饰， 得到HA ‑PEG‑La‑ZnO复合纳米载药平台。 本发 明的方法简单， 成本低廉， 利于实现大规模生产； 镧掺杂Zn O量子点具较高荧光强度和荧光量子产 率， 可用于生物成像、 药物载体等领域。 权利要求书1页 说明书7页 附图2页 CN 115444939 A 2022.12.09 CN 115444939 A 1.一种镧掺杂氧化锌量子点作为载体在制备抗肿瘤活性物质中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特 征在于， 所述应用包括以下步骤： 将镧掺杂氧化锌量子点与3 ‑氨丙基三乙氧基硅烷混合进行表面改性， 得到氨基化的镧 掺杂氧化锌量子点； 将所述氨基化的镧 掺杂氧化锌量子点与聚乙二醇二羧酸混合进行酰胺化反应， 得到酰 胺化产物； 将所述酰胺化产物与透明质酸混合进行修饰， 得到修饰的酰胺化产物； 将所述修饰的酰胺化产物与抗肿瘤活性物质混合进行装载。 3.根据权利要求1或2所述的应用， 其特征在于， 所述镧掺杂氧化锌量子点中锌与镧的 摩尔比为10 0:2～10。 4.根据权利要求1或2所述的应用， 其特征在于， 所述镧 掺杂氧化锌量子点的粒径为2～ 10nm。 5.根据权利要求1或2所述的应用， 其特征在于， 所述镧掺杂氧化锌量子点由包括以下 步骤的方法制得： 将醋酸锌、 镧酸盐和无 水乙醇混合， 得到含镧的醋酸锌乙醇溶 液； 将所述含镧的醋酸锌乙醇溶液与强碱的乙醇溶液混合后依次进行冰浴反应、 萃取和干 燥， 得到所述镧掺杂氧化锌量子点； 所述 强碱包括氢氧化锂、 氢氧化钠和氢氧化钾的一种或 多种。 6.根据权利要求2所述的应用， 其特征在于， 所述镧 掺杂氧化锌量子点与3 ‑氨丙基三乙 氧基硅烷的质量比为10 0:40～200。 7.根据权利 要求2或6所述的应用， 其特征在于， 所述表面改性的温度为110～130℃， 时 间为10～ 20min。 8.根据权利要求2所述的应用， 其特征在于， 所述镧 掺杂氧化锌量子点与聚乙二醇二羧 酸的质量比为10 0:25～50。 9.根据权利要求2所述的应用， 其特征在于， 所述酰胺化产物的质量与透 明质酸的物质 的量的比为5mg:0.012 ～0.02mmol。 10.根据权利要求2所述的应用， 其特征在于， 所述抗肿瘤活性物质与修饰的酰胺化产 物的质量比为5:1～1.5 。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115444939 A 2一种镧掺杂氧化锌量子点作 为载体在制备抗肿瘤活性物质中 的应用 技术领域 [0001]本发明属于医用材料应用领域， 具体涉及 一种镧掺杂氧化锌量子点作为载体在制 备抗肿瘤活性物质中的应用。 背景技术 [0002]纳米复合材料具有成像、 靶向、 药物递送和癌 症治疗等综合功能， 在抗癌医学中显 示出巨大 的应用潜力。 过去几十年， 量子点簇在生物成像和药物传递方面引起了人们的高 度兴趣。 量子点在药物转运系统中主要扮演 两个角色。 首先， 量子点可以作为药物载体和荧 光探针来追踪药物在体内的分布。 其次， 量子点可以帮助阐明药物 代谢动力学和药效学。 [0003]氧化锌量子点因其成本低、 易于制备和pH响应性降解而成为一种很有前景的候选 材料。 然而， 在制备抗肿瘤活性物质的应用中使用氧化锌作为生物标记受到荧光强度不足 的限制。 发明内容 [0004]本发明的目的在于提供一种镧掺杂氧化锌量子点作为载体在制备抗肿瘤活性物 质中的应用。 本发明将镧掺杂氧化锌量子点作为载体应用到制备抗肿瘤活性物质中， 显著 提高氧化锌量子点的荧 光强度。 [0005]为了实现上述发明目的， 本发明提供以下技 术方案： [0006]本发明提供了一种镧掺杂氧化锌量子点作为载体在制备抗肿瘤活性物质中的应 用。 [0007]优选的， 所述应用包括以下步骤： [0008]将镧掺杂氧化锌量子点与3 ‑氨丙基三乙氧基硅烷混合进行表面改性， 得到氨基化 的镧掺杂氧化锌量子点； [0009]将所述氨基化的镧掺杂氧化锌量子点与聚乙二醇二羧酸混合进行酰胺化反应， 得 到酰胺化产物； [0010]将所述酰胺化产物与透明质酸混合进行修饰， 得到修饰的酰胺化产物； [0011]将所述修饰的酰胺化产物与抗肿瘤活性物质混合进行装载。 [0012]优选的， 所述镧掺杂氧化锌量子点中锌与镧的摩尔比为10 0:2～10。 [0013]优选的， 所述镧掺杂氧化锌量子点的粒径为2 ～10nm。 [0014]优选的， 所述镧掺杂氧化锌量子点由包括以下步骤的方法制得： [0015]将醋酸锌、 镧酸盐和无 水乙醇混合， 得到含镧的醋酸锌乙醇溶 液； [0016]将所述含镧的醋酸锌乙醇溶液与强碱的乙醇溶液混合后依次进行冰浴反应、 萃取 和干燥， 得到所述镧掺杂氧化锌量子点； 所述 强碱包括氢氧化锂、 氢氧化钠和氢氧化钾的一 种或多种。 [0017]优选的， 所述镧掺杂氧化锌量子点与3 ‑氨丙基三乙氧基硅烷的质量比为100: 40～说　明　书 1/7 页 3 CN 115444939 A 3