(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211023681.4 (22)申请日 2022.08.23 (71)申请人 广东省科 学院生物与医学工程研究 所 地址 510500 广东省广州市天河区广州大 道中1307号 (72)发明人 于珊　郭瑞　曾志文　黄骏　 高博韬　 (74)专利代理 机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 4 4205 专利代理师 梅素丽 (51)Int.Cl. A61K 41/00(2020.01) A61K 9/06(2006.01) A61K 31/337(2006.01)A61K 47/02(2006.01) A61K 47/36(2006.01) A61P 35/00(2006.01) C08B 37/08(2006.01) (54)发明名称 一种隔离 凝胶及其制备方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一种隔离凝胶及其制备方法 和应用， 该隔离凝胶包括凝胶基体和改性埃洛石 纳米管； 所述凝胶基体具有三维网络结构； 所述 改性埃洛石纳米管分散在凝胶基体中； 所述改性 埃洛石纳米管为巯基改性埃洛石纳米管， 所述凝 胶基体中含有双键， 所述凝胶基体通过双键与改 性埃洛石纳米管中的巯基进行迈克尔加成反应 形成化学键连接的网络结构。 本发 明中的抗辐射 隔离凝胶具有可迅速固化成型、 降解时间可控、 保护健康组织、 生物相容性优异的优点， 有效减 少组织损伤。 权利要求书1页 说明书7页 附图4页 CN 115381946 A 2022.11.25 CN 115381946 A 1.一种隔离凝胶， 其特征在于： 包括凝胶基体和改性埃洛石纳米管； 所述凝胶基体具有 三维网络结构； 所述改性埃洛石纳米管分散在凝胶基体中； 所述改性埃洛石纳米管为巯基 改性埃洛石纳米管， 所述凝胶基体中含有双键， 所述凝胶基体通过双键与改性埃洛石纳米 管中的巯基进行迈克尔加成反应形成化学键连接的网络结构。 2.根据权利要求1所述的隔离凝胶， 其特征在于： 所述凝胶基体包括改性透明质酸凝 胶； 所述改性透明质酸凝胶是 由包括双键改性的透明质酸、 交联剂和光引发剂的原料在光 引发下固化制得。 3.根据权利要求1所述的隔离凝胶， 其特征在于： 所述改性埃洛石纳米管上负载有抗癌 药物。 4.权利要求1～3任一项所述隔离 凝胶的制备 方法， 其特 征在于： 包括以下步骤： 将改性埃洛石纳米管、 双键改性的透 明质酸、 交联剂和光引发剂在光引发下固化， 制得 所述隔离 凝胶。 5.根据权利要求4所述隔离凝胶的制备方法， 其特征在于： 所述交联剂包括 四臂聚乙二 醇丙烯酸酯、 四臂聚乙二醇马来酸酐中的至少一种； 所述双键改性的透明质酸包括甲基丙 烯酸酐改性透明质酸、 丙烯酸酐改性透明质酸、 甲基丙烯酸缩水甘油醚改性透明质酸中的 至少一种。 6.根据权利要求4所述隔离凝胶的制备方法， 其特征在于： 所述光引发剂包括α ‑羟基 酮、 1‑[4‑(2‑羟乙氧基) ‑苯基]‑2‑羟基‑2‑甲基丙酮、 1 ‑羟基环己基苯基甲酮、 二苯甲酮类 光引发剂、 酰基膦氧化物类光引发剂、 2,2 ’ ‑偶氮基‑双(2‑脒基丙烷)类光引发剂中的至少 一种。 7.一种递药系统， 其特征在于： 包括权利要求1～3任一项所述的隔离凝胶， 所述隔离凝 胶通过改性埃 洛石纳米管负载 药物。 8.根据权利要求7 所述的递药系统， 其特 征在于： 所述药物的含量 为0.5～5wt％。 9.权利要求1～3任一项所述的隔离 凝胶在癌症放疗隔离材 料中的应用。 10.权利要求7或8所述的递药系统在制备治疗前列腺癌症的药物中的应用。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115381946 A 2一种隔离凝胶及其制备方 法和应用 技术领域 [0001]本发明属于医药 领域， 具体涉及一种隔离 凝胶及其制备 方法和应用。 背景技术 [0002]放疗是前列腺癌的常见治疗手段， 但放疗可能会对邻近的健康组织造成意外的辐 射伤害， 从而导致一系列的肠道、 泌尿和生殖系统症状。 为了减少放疗治疗对健康器官的伤 害， 提高患者术后的生存质量， 可以使用抗辐射隔离凝胶， 在直肠前壁与前列腺之间形成一 定厚度且稳固的空间间隔， 以减少放疗时递送至健康器官 的放射剂量， 起到对健康器官组 织的隔离防护作用。 因此抗辐射隔离凝胶需要满足以下几个要求： (1)可注射， 且在注射后 能够快速固化成型； (2)在体内稳定维持一段时间， 并可被人体完全吸 收。 [0003]现有技术中的抗辐射隔离凝胶的代表产品有SpaceOAR隔离凝胶(产自美国)， 该凝 胶分为两瓶， 使用时需经过Y型注射器混合均匀后注射成型。 由于该隔离凝胶在注射过程中 即可固化 成型， 注射器极易 堵塞， 对于手术条件、 过程及医生操作要求 都较为苛刻。 因此， 改 变固化成型 条件， 简化凝胶化 步骤可以提高注射 安全性和操作方便性。 [0004]此外， 放疗过程不能对全部癌细胞产生杀伤， 在治疗后往往会有病灶残留， 具有一 定的复发概 率， 现有的隔离 凝胶均不具有消除病灶残留的作用。 发明内容 [0005]为了克服上述现有技术存在的问题， 本发明的目的之一在于提供一种隔离凝胶， 本发明中的隔离 凝胶具有可注射 性、 光固化成型、 降解速率可控等优点。 [0006]本发明的目的之二在于提供一种隔离 凝胶的制备 方法。 [0007]本发明的目的之三在于提供一种递药系统。 [0008]本发明的目的之四在于提供一种隔离 凝胶在癌症放疗隔离材 料中的应用。 [0009]本发明的目的之五在于提供一种递药系统在制备治疗前列腺癌症的药物中的应 用。 [0010]为了实现上述目的， 本发明所采取的技 术方案是： [0011]本发明的第一个方面提供了一种隔离凝胶， 包括凝胶基体和改性埃洛石纳米管； 所述凝胶基体具有三维网络结构； 所述改性埃洛石纳米管分散在凝胶基体中； 所述改性埃 洛石纳米管为巯基改性埃洛石纳米管， 所述凝胶基体中含有双键， 所述凝胶基体通过双键 与改性埃 洛石纳米管中的巯基进行迈克尔加成反应形成化学键连接的网络结构。 [0012]本发明中的凝胶基体本身具有三维网络结构， 凝胶基体中的双键与改性埃洛石纳 米管中的巯基通过迈克尔加成反应进一步反应， 从而使凝胶基体与改性埃洛石纳米管通过 化学键连接， 进一步提高了隔离凝胶的交联度。 具体为： 本发明中的隔离凝胶中的双键之间 会发生反应， 形成双键 ‑双键交联的化学网络结构， 同时， 隔离凝胶中的双键与改性埃洛石 纳米管中的巯基之间也会发生迈克尔加成反应形成化学键， 进 而形成交联网络结构。 [0013]优选地， 所述凝胶基体包括改性透明质酸凝胶； 所述改性透明质酸凝胶是由包括说　明　书 1/7 页 3 CN 115381946 A 3