(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210813314.8 (22)申请日 2022.07.12 (71)申请人 成都乐美天医药 科技有限公司 地址 611137 四川省成 都市温江区成 都海 峡两岸科技产业开发园海科路西段 128号 (72)发明人 朱海洋　陈冲　徐仕银　钟朝润　 (74)专利代理 机构 成都诚中致达专利代理有限 公司 51280 专利代理师 阮涛 (51)Int.Cl. C07J 63/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 3/10(2006.01) A61P 1/16(2006.01)A61K 31/704(2006.01) (54)发明名称 一种青葙子化合物及其制备方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一种青葙子化合物及其制备 方法和应用， 属于植物化学技术领域， 青葙子化 合物名称为贝萼皂苷元 ‑3‑O‑[β‑D‑吡喃葡萄 糖‑（1→3）‑β‑D‑吡喃葡萄糖 醛酸]‑28‑O‑β‑D‑ 吡喃葡萄糖苷。 制备方法如下： S1、 制备青葙子总 皂苷； S2、 制备浸膏； S3、 将所得的浸膏用甲醇分 散,再用滤膜过滤,滤液再经C18反相色谱系统制 备分离， 即得青葙子化合物。 青葙子化合物在制 备疾病防治药物中的应用。 可以获取新的化合 物， 分离纯化该化 合物的方法简单。 权利要求书1页 说明书7页 CN 115385978 A 2022.11.25 CN 115385978 A 1.一种青葙子化合物， 其特征在于， 名称为贝萼皂苷元 ‑3‑O‑[β‑D‑吡喃葡萄糖 ‑（1→ 3）‑β‑D‑吡喃葡萄糖醛酸] ‑28‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷， 自命名为Celosin  L8， 化学结构式如 下：  。 2.权利要求1所述青葙子化合物， 其特征在于， 白色固体， 电喷雾电离质谱ESI ‑MS显示: 正离子1011.17[M+Na]+， 负离子987.51[M ‑H]‑， 分子式为C48 H76 O21。 3.一种如权利要求1或2所述的青葙 子化合物的制备 方法， 其特 征在于， 如下： S1、 将青葙子粉碎， 用30% ‑65%甲醇浸泡12 ‑36h后， 再用30% ‑65%甲醇渗滤， 过滤合并提 取液， 减压浓缩得浓缩液； 浓缩液通过AB ‑8大孔树脂柱层析， 依次用水、 不同浓度的乙醇梯 度洗脱， 收集乙醇洗脱液， 将洗脱液减压浓 缩、 干燥， 得青葙 子总皂苷； S2、 将所得青葙子总皂苷用甲醇分散,用青葙子总皂苷质量的2 ‑3倍硅胶拌样,所得硅 胶拌样物进行正相硅胶柱层析,以10 ‑20倍的硅胶为填料,湿法装柱,干法上样,用二氯甲 烷‑甲醇溶剂体系为洗脱剂进行常压洗脱,分段收集， 根据薄层层析结果,将含有目标化合 物的收集液合并， 于40 ‑60℃减压浓 缩至浸膏； S3、 将所得的浸膏用甲醇分散,再用0.20 ‑0.50 μm滤膜过滤,滤液再经C18反相色谱系统 制备分离， 即得青葙 子化合物。 4.根据权利要求3所述的青葙子化合物的制备方法， 其特征在于， 步骤S1中， 将青葙子 粉碎， 用6 0%甲醇浸泡24h后， 再用6 0%甲醇渗滤。 5.根据权利要求3所述的青葙子化合物的制备方法， 其特征在于， 步骤S1中， 浓缩液通 过AB‑8大孔树脂柱层析， 依次用水、 3 0%乙醇和95  %乙醇梯度洗脱， 收集95  %的乙醇洗脱液。 6.根据权利要求1所述青葙子化合物的应用， 其特征在于， 在制备疾病防治药物中的应 用， 所述疾病包括肿瘤、 糖尿病 、 脂肪肝、 化学性 肝损伤中一种或多种。 7.根据权利要求6所述的青葙子化合物在制备抗肿瘤药物中的应用， 其特征在于， 青葙 子化合物配以药用辅料以及药 学上或生理学 上的载体， 用于制备任何一种剂型。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115385978 A 2一种青葙子 化合物及其制备方 法和应用 技术领域 [0001]本发明涉及植物化学技术领域， 尤其涉及一种青葙子化合物及其制备方法和应 用。 背景技术 [0002]青葙子为苋科植物青葙Celosia  argentea  L的干燥成熟种子， 味苦， 微寒， 归肝 经。 功能与主治为： 清肝泻火， 明目退翳； 用于肝热目赤， 目生翳膜， 视物昏花， 肝火眩晕。 青 葙子资源广泛分布于热带和温带地区， 主产区为亚洲和非洲热带地区， 在我国几乎遍及全 国各地。 [0003]近年来科学家对青葙子的化学成分开展了系统的研究， 先后发现了青葙苷  A （Celosin A） 、 青葙苷  B （Celosin  B） 、 青葙苷  C1 （Celosin  C1） 、 青葙苷  D1 （Celosin  D1） 、 青葙苷 E （Celosin  E） 、 青葙苷  F （Celosin  F） 、 青葙苷G （Celosin  G） 、 青葙苷H （Celosin   H） 、 青葙苷I （Celosin  I） 、 青葙苷L （Celosin  L） 、 鸡冠花苷 （Cristatain） 等系列特征性成 分， 并开展了现代药理学研究， 青葙子具有保肝、 抗肿瘤、 抗糖尿病等作用， 对脂肪肝、 化学 性肝损伤等亦具有很好的防治作用； 青葙 子乙醇提取物具有退 热、 解痉、 抗炎和抗菌活性。 [0004]随着现代分离、 分析、 结构鉴定技术、 活性评价技术的不断发展， 对中药资源青葙 子的化学成分及其活性的研究开 发依然需要深度的持续性开展， 以期获得更多更有价值的 化合物， 为新药开发开创新的机 遇。 发明内容 [0005]为解决现有技术不足， 本发明提供一种青葙子化合物及其制 备方法和应用， 可以 获取新的化 合物， 分离纯化该化 合物的方法简单。 [0006]为了实现本发明的目的， 拟采用以下 方案： 一种青葙子化合物， 名称为贝萼皂苷元 ‑3‑O‑[β‑D‑吡喃葡萄糖 ‑（1→3）‑β‑D‑吡喃 葡萄糖醛酸] ‑28‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷， 自命名为Cel osin L8， 化学结构式如下： 进一步的， 白色固体， 电喷雾电离质谱ESI ‑MS显示:正离子1011.17[M+Na]+， 负离说　明　书 1/7 页 3 CN 115385978 A 3