ICS65.020.01 CCSB15 中华人民共和国国家标准 GB/T45211.1—2025 小麦抗病虫性评价技术规程 第1部分:条锈病 Technicalcodeofpracticeforevaluationofresistancetodiseasesand insectpestsinwheat—Part1:Stripe(yellow)rust 2025-01-24发布 2025-08-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T45211《小麦抗病虫性评价技术规程》的第1部分。GB/T45211已经发布了以下 部分: ———第1部分:条锈病; ———第2部分:叶锈病; ———第3部分:秆锈病; ———第4部分:赤霉病; ———第5部分:纹枯病; ———第6部分:黄矮病; ———第7部分:蚜虫; ———第8部分:吸浆虫。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口。 本文件起草单位:中国农业科学院植物保护研究所。 本文件主要起草人:陈万权、刘太国、陈巨莲、徐世昌。 ⅠGB/T45211.1—2025 引 言 GB/T45211《小麦抗病虫性评价技术规程》旨在规范小麦抗病虫性鉴定技术方法、操作程序和鉴定 评价原则,为育种材料筛选、杂交后代选择、抗病基因发掘和品种评价审定等提供规范的标准化技术方 法,对指导和推动我国小麦抗病育种、品种布局和植物检疫等具有重要作用。针对小麦生产中具有较大 危害的8种重要病虫害,GB/T45211拟分为以下8个部分: ———第1部分:条锈病; ———第2部分:叶锈病; ———第3部分:秆锈病; ———第4部分:赤霉病; ———第5部分:纹枯病; ———第6部分:黄矮病; ———第7部分:蚜虫; ———第8部分:吸浆虫。 ⅡGB/T45211.1—2025 小麦抗病虫性评价技术规程 第1部分:条锈病 1 范围 本文件界定了小麦抗条锈病评价技术的术语和定义,确立了评价程序,规定了接种体制备、田间抗 病性鉴定和苗期抗病性鉴定等内容,描述了证实方法。 本文件适用于小麦属植物对条锈病抗性的田间和室内鉴定和评价。 2 规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件。 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 小麦条锈病 wheatstriperust;wheatyellowrust 由小麦条锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)引起的在叶部产生铁锈状病症的小麦病害。 3.2 抗病性 diseaseresistance 植物体所具有的能够减轻或克服病原物致病作用的可遗传性状。 3.3 侵染型 infectiontype 依据病害侵染点坏死反应的强弱、病斑大小、形状与色泽、病斑上子实体发育程度等特征划分用以 表示小麦品种抗条锈病程度。 注:按0、0;、1、2、3和4等6个类型记载,各类型通过附加“+”或“-”号,以表示偏重或偏轻。 3.4 慢锈 slowrusting 在适于锈病发生环境条件下,侵染型为3型~4型,但田间病害发展速度相对较慢,终期病情指数 低于25的特性。 3.5 致病性 pathogenicity 病原物所具有的干扰寄主生长并引起病变的能力。 3.6 人工接种 artificialinoculation 通过人工操作将接种体放于植物体感病部位并使之发病的过程。 3.7 病情级别 diseaseratingscale 植物个体或群体发病程度的数值化描述。 注:包括侵染型、普遍率、严重度和病情指数。 1GB/T45211.1—2025 3.8 抗性评价 evaluationofresistance 采用技术标准判别寄主植物对特定病虫害反应程度和抵抗水平的过程。 3.9 分离物 isolate 采用人工方法从植物发病部位获得的在特定环境条件下培养的病原物。 3.10 接种体 inoculum 人工繁殖或收集的能够侵染寄主并引起病害的病原体。 3.11 生理小种 physiologicalrace 各生理小种之间形态上无差异,但对具有不同抗病基因的鉴别寄主致病力存在差异。 注:病原菌种、变种或专化型内的分类单位。 3.12 鉴别寄主 differentialhost 用于鉴定和区分特定病原菌生理小种或菌系的、一套带有不同抗病基因的寄主品种或品系。 3.13 普遍率 incidence 发病率 发病植物体单元数占调查植物体单元总数的百分率,用以表示发病的普遍程度。 注:在本文件中,植物体单元为叶片。 3.14 严重度 severity 发病植物单元上发病面积或体积占该单元总面积或总体积的百分率。 3.15 病情指数 diseaseindex 全面衡量普遍程度与严重程度的综合指标。 3.16 潜育 latentperiod 从病原菌侵入寄主后建立寄生关系开始到出现明显症状为止的时期。 4 评价程序 小麦抗条锈病评价程序包括接种体制备、鉴定选择、接种方法、严重度记载、苗期或成株期抗条锈病 性评价。小麦抗条锈病评价程序见图1。 2GB/T45211.1—2025 图1 小麦抗条锈病评价程序流程图 5 接种体制备 5.1 条锈菌分离 采集具有典型条锈病病症的小麦发病干燥叶片置于铺有吸水滤纸的培养皿中,平展叶片,将培养皿 置于4℃冰箱中16h~24h,用刀片刮取病斑表面,将刮下的夏孢子均匀喷雾或涂抹于提前栽种的感病 品种铭贤169叶片上,置于9℃~13℃的保湿间内黑暗保湿18h~24h,取出后置于15℃~18℃温室 内培养潜育,15d~17d后观察发病情况,获得分离物。分离物经形态学鉴定确认为Pucciniastriifor- misf.sp.tritici后,进行单孢纯化,经致病性测定后,扩繁保存备用。 5.2 条锈菌生理小种鉴定 采用一套统一的鉴别寄主(见附录A),根据条锈菌与鉴别寄主相互作用产生的抗病或感病模式(见 表A.1),确定不同菌株所属的生理小种。 5.3 条锈菌繁殖和保存 5.3.1 育苗 选用直径为10cm、高度为10cm的盆钵,装富含有机质的土壤,每盆播种20粒~25粒健康饱满感 3GB/T45211.1—2025 病品种种子,覆土1cm盖种,之后将育苗钵置于盛水的育苗盘内,使水从育苗钵底部缓慢吸收至土体表 面完全湿润,移出,置于15℃~18℃温室内培养6d~8d,待用。 5.3.2 菌种繁殖 5.3.2.1 初繁 宜采取涂抹法,步骤如下。 a) 菌种活化:条锈菌夏孢子在铭贤169上繁殖。待无菌苗铭贤169第1叶片完全展开后,从液氮 中取出保存菌种的安瓿瓶,在40℃~45℃温水中活化5min,之后打开安瓿瓶,置于盛有湿润 滤纸的培养皿中,于4℃黑暗条件下水化10h~12h。 b) 接种:取分离或活化后的条锈菌夏孢子于2mL离心管中,用滴管加入少量水,用接种针将条 锈菌夏孢子与水或0.05%吐温-20(Tween-20)拌匀,将菌液接种于叶片上。 c) 培养:接种后把麦苗随即放入保湿桶中,喷雾器喷雾,使麦苗和保湿桶的内壁沾满雾滴,且雾滴 不落。喷雾后,立即盖严塑料薄膜或玻璃,将保湿桶放置在9℃~13℃黑暗条件下保湿18h~ 24h,移入15℃~18℃温室,潜育发病。 注:在接种条锈菌不同生理小种时,接种用的一切用具都要先行灭菌或消毒,防止可能发生的污染。 5.3.2.2 扩繁 可采用扫抹法、喷(撒)粉法或喷雾法接种。 a) 扫抹法:先将一叶期的铭贤169置于接种桶内,用0.05%吐温-20水溶液叶面喷雾,然后将发病 幼苗倒置,使病叶片在接种桶内的无菌苗上扫抹3次~5次,再用0.05%吐温-20水溶液喷雾, 使叶片表面附着一层均匀的雾滴,密封,置于9℃~13℃黑暗条件下保湿18h~24h,移入 15℃~18℃温室,潜育发病。 b) 喷(撒)粉法:小喷粉器(或用双层纱布封口的玻璃试管)经消毒、干燥后,按1∶20~1∶30(质 量比)比例均匀混合条锈菌夏孢子粉与干燥滑石粉。接种前,用手蘸清水将叶片拂擦数次,去 掉叶片表面蜡质,用喷雾器在麦苗上均匀喷上雾滴,用喷粉器(或用双层纱布封口的玻璃试管) 将上述孢子粉均匀地喷洒(或抖落)到叶片上,再用清水喷雾,放入保湿桶中,盖上塑料薄膜,置 于9℃~13℃黑暗条件下保湿18h~24h,移入15℃~18℃温室,潜育发病。 c) 喷雾法:在小烧杯内,加入待接种条锈菌夏孢子,先用少量清水湿润,搅成糊状,成株期按每2g 夏孢子加入1000mL水,转移至喷雾器内;或苗期按每10mg夏孢子加入1mL无毒轻量矿 物油稀释成夏孢子悬浮液。用小型喷雾器将新制备好的孢子悬浮液喷在叶片已去除蜡质的麦 苗上,自然干燥15min~30min,然后将麦苗放于保湿桶内,置于9℃~13℃黑暗保湿18h~ 24h,移入15℃~18℃温室,潜育发病。 注:喷(撒)粉法及喷雾法适用于对大量材料的接种鉴定。 5.3.3 菌种保藏 5.3.3.1 短期保藏 当菌种在5d~6d内使用时,将装菌种的指形管放入盛有变色硅胶的干燥器内,置于0℃~5℃冰 箱中备用。 5.3.3.2 长期保藏 将菌种置于盛有变色硅胶的干燥器内,置于0℃~5℃冰箱中干燥5d,然后移至安瓿管中,抽真 空,封管,置于液氮或-80℃冰箱中。 4GB/T45211.1—2025