(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210760917.6 (22)申请日 2022.06.30 (71)申请人 晶准生物医学 （深圳） 有限公司 地址 518000 广东省深圳市坪 山区坪山街 道办事处六联社区浪尾村宝 山路16号 A栋02区2楼 (72)发明人 徐涛　齐德儒　 (74)专利代理 机构 深圳中一联合知识产权代理 有限公司 4 4414 专利代理师 郭雨桐 (51)Int.Cl. B01L 3/00(2006.01) C12M 1/00(2006.01) (54)发明名称 液滴生成驱动机构 (57)摘要 本申请提供了一种液滴生 成驱动机构， 属于 生物医疗检测设备技术领域， 液滴生成驱动机构 包括动力组件、 振动座及减幅组件； 动力组件用 于提供振动力； 减幅组件与动力组件及振动座传 动连接， 动力组件通过减幅组件驱动振动座振 动； 减幅组件用于降低动力组件传递的振幅， 最 终达到降低振动座振幅 的目的， 以使振动座达到 预设输出振幅。 本申请旨在解决现有技术中采用 电机直接驱动的方式对电机精度要求高进而导 致生产成本增 加的技术问题。 权利要求书1页 说明书6页 附图3页 CN 115228519 A 2022.10.25 CN 115228519 A 1.液滴生成驱动机构， 用于在液滴 生成时提供驱动力， 其特 征在于， 包括： 动力组件， 用于提供振动力； 振动座； 及 减幅组件， 与所述动力组件及所述振动座传动连接， 所述动力组件通过所述减幅组件 驱动所述振动座振动； 所述减幅组件用于减小所述振动座的振幅。 2.如权利要求1所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述减幅组件包括第 一传动组 件和第二传动组件； 所述第一传动组件， 连接于所述动力组件， 以使得所述第一传动组件能够在第一预设 角度范围内进行旋转往复运动； 所述第二传动组件， 具有转动中心， 所述第二传动组件与所述第一传动组件传动连接， 以带动所述第二传动组件沿所述转动中心并在第二预设角度范围内旋转往复运动， 所述第 二预设角度范围小于所述第一预设角度范围； 振动座， 连接 于所述第二传动组件的所述 转动中心。 3.如权利要求2所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述第 一传动组件包括连接于 所述动力组件的第一齿轮件， 所述第二传动组件包括第二齿轮件， 所述第二齿轮件与所述 第一齿轮件相啮合， 且所述第一齿轮件和所述第二齿轮件的传动比大于1； 所述振动座连接 于所述第二齿轮件的转动中心。 4.如权利要求3所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述第 一齿轮件和所述第 二齿 轮件均为圆柱齿轮。 5.如权利要求3所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述第一齿轮件为蜗杆， 所述 第二齿轮件为蜗轮。 6.如权利要求2所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述液滴生成驱动机构还包括 第三传动组件， 所述第三传动组件位于所述第一传动组件和所述第二传动组件之间， 并分 别传动连接所述第一传动组件和所述第二传动组件， 以通过所述第一传动组件带动所述第 二传动组件运动。 7.如权利要求6所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述第 一传动组件包括连接于 所述动力组件的第一圆柱齿轮， 所述第二传动组件包括第二圆柱齿轮， 所述第三传动组件 分别与所述第一圆柱齿轮和所述第二圆柱齿轮分别啮合； 所述振动座连接于所述第二圆柱 齿轮的转动中心。 8.如权利要求7所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述第 三传动组件包括配合面 上设有齿 形结构的同步带， 所述同步带分别套设于所述第一圆柱齿轮和所述第二圆柱齿轮 外部， 且所述齿 形结构分别与所述第一圆柱齿轮和所述第二圆柱齿轮外圆周设有的轮齿相 啮合传动。 9.如权利要求7所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述第 三传动组件包括传动链 条， 所述传动链条套设连接于所述第一圆柱齿轮和所述第二圆柱齿轮外圆周， 并分别与所 述第一圆柱齿轮和所述第二圆柱齿轮外圆周设有的轮齿相啮合传动。 10.如权利要求7所述的液滴生成驱动机构， 其特征在于， 所述第三传动组件包括传动 齿条， 所述传动齿条的齿 形结构分别与所述第一圆柱齿轮和所述第二圆柱齿轮的外圆周设 有的轮齿相啮合传动。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115228519 A 2液滴生成驱动机构 技术领域 [0001]本申请属于生物医疗检测设备技 术领域， 尤其涉及一种液滴 生成驱动机构。 背景技术 [0002]数字PCR技术是继一代普通PCR、 二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。 在2013 年被 《麻省理工大学科技评论》 评为十大突破技术之一， 在2017年入选 《世界经济论坛》 评出 的全球十大新兴技术之一。 数字P CR可实现万分之一稀有样 本的绝对定量， 可用于 极微量核 酸样本检测、 复杂背景下的稀有突变检测、 表达量微小差异鉴定、 单细胞基因表达等方面。 数字PCR在分子诊断领域将会发挥巨大的作用， 数字PCR适用于肿瘤生物标志物研究、 拷贝 数变异分析、 微生物检测、 转基因生物检测、 mRNA和miRNA检测、 基因相对表达研 究等， 并对 遗传病、 癌症、 产前诊断的研究提供了一种全新的技术思路与手段， 具有广泛的、 不可替代 的应用前 景。 [0003]微液滴的生成， 是PCR实验方案中十分重要的一项技术， 其利用流体剪切力与液体 表面张力之间的相互作用， 将连续液体分割成离散的纳升级及以下体积的微液滴， 其中最 为关键的是如何施以足够大 的作用力， 以扰动连续相与分散相之间存在的界面张力， 使之 达到失衡、 断裂。 当对连续相某处施加的力大于分散相自身张力时， 该处微量液体会从分散 相中分离出来， 进入连续相中形成微液滴。 此过程需要依赖动力传动装置， 将能量传递给连 续相和分散相， 使之产生相互作用力并完成微液滴的形成动作。 稳定的动力传动方案对于 持续稳定地 生成微液滴， 有着至关重要的作用。 [0004]当前市场上应用的动力传动装置大多只设置电机， 通过电机的输出端直接连接振 动座， 故电机的摆动角度即为振动座的摆动角度。 由于微液滴生成过程中需要振动座进行 摆动的角度非常小， 摆动范围大多在 ±1°， 故对电机的精度要求极高， 采用高精度的电机造 成生产成本大幅度增加； 另外， 对于这种直接连接振动座的高精度电机， 市场销售量较少， 不易获得， 大多需要经 过专门定制， 从而 进一步增加生产成本 。 发明内容 [0005]本申请的目的在于提供一种液滴生成驱动机构， 旨在解决现有技术中采用电机直 接驱动的方式对电机精度要求高进 而导致生产成本增 加的技术问题。 [0006]本申请的目的在于提供一种液滴 生成驱动机构， 包括： [0007]动力组件， 用于提供振动力； [0008]振动座； 及 [0009]减幅组件， 与所述动力组件及所述振动座传动连接， 所述动力组件通过所述减幅 组件驱动所述振动座振动； 所述减幅组件用于减小所述振动座的振幅。 [0010]进一步地， 所述减幅组件 包括第一传动组件和第二传动组件； [0011]所述第一传动组件， 连接于所述动力 组件， 以使得所述第一传动组件能够在第一 预设角度范围内进行旋转往复运动；说　明　书 1/6 页 3 CN 115228519 A 3