(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111586703.3 (22)申请日 2021.12.23 (71)申请人 北京箭牧科技有限公司 地址 100098 北京市海淀区大钟寺13号院1 号楼地下一层FC108- 05 (72)发明人 崔庆华　 (74)专利代理 机构 成都方圆聿联专利代理事务 所(普通合伙) 51241 代理人 王悦 (51)Int.Cl. A61K 35/13(2015.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 卵巢癌细胞在制备治疗胰腺癌药物中的应 用 (57)摘要 本发明公开了卵巢癌(ovarian  cancer)细 胞在治疗胰腺癌(pancreatic  cancer)药物中的 应用， 属于生物医药领域。 该卵巢癌细胞取自人 卵巢癌SKOV3细胞经培养得到， 与药学上可接受 的载体一并制成一种可以用于治疗和/或预防胰 腺癌的药物， 采用皮下注射 或手术移植的方式进 行给药治疗。 本发明通过动物实验证实卵巢癌细 胞作为治疗胰腺癌药物的重大潜力， 首次公开了 卵巢癌细胞对胰腺癌的良好疗效， 为胰腺癌治疗 提供了有效的新型潜在备选疗法。 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 114010657 A 2022.02.08 CN 114010657 A 1.卵巢癌细胞在制备治疗和/或预防胰腺癌药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用， 其中： 所述卵巢癌细胞的有效浓度为 不少于6×105个细胞/次， 每周不低于2次。 3.一种药物组合物， 包括权利要求1所述的卵巢癌细胞。 4.根据权利要求3所述的药物组合物， 其中： 所述卵巢癌细胞 经培养得到。 5.根据权利要求3所述的药物组合物， 其中： 所述卵巢癌细胞包括人卵巢癌SKOV3细胞。 6.根据权利要求3所述的药物组合物， 其中： 所述药物还 包括药学上可接受的载体。 7.根据权利要求6所述的药物组合物， 其中： 所述载体包括： 稀释剂、 缓冲剂、 混悬剂、 乳剂、 颗粒剂、 包囊剂、 赋形剂、 填充剂、 粘合剂、 喷雾剂、 透皮 吸收剂、 湿润剂、 崩解剂、 吸 收促进剂、 表面活性剂、 着色剂、 矫味剂或吸附载体。 8.根据权利要求3～7 所述任一的药物组合物， 其中： 该药物组合物给 药方式包括注射、 手术移植。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114010657 A 2卵巢癌细胞在制备治疗胰 腺癌药物中的应用 技术领域 [0001]本发明涉及生物医药领域， 具体而言， 涉及以癌细胞治疗癌症的新型疗法， 特别是 一种将卵巢癌细胞用于抗胰腺癌的药物中的应用。 背景技术 [0002]胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤之一， 是一种具有极强侵袭性的恶性肿瘤， 进展 快， 预后差。 近年来， 我国胰腺癌的发病率呈上升趋势， 其发病率和病 死率均位于恶性肿瘤 的前列。 目前唯一能根治的胰腺癌的方法是手术切除， 但是经历手术的患者的术后五年生 存率不到20％， 因此寻找更好的治疗形式和治疗方案成为了胰腺癌急需解决的问题。 吉西 他滨虽作为一线药物应用于胰腺癌的化学治疗中， 但是 由于原发和获得性耐药性的存在， 只有一部分胰腺癌病 人对吉西他滨敏感； 因此胰腺癌的化学治疗效果欠佳， 从预后、 诊断、 治疗到预后效果 都不理想。 因此寻找新的安全的并且有效的胰腺癌治疗药物已经成为肿瘤 治疗领域的热点和难点。 [0003]本发明前期通过生物信息学分析发现卵巢癌与胰腺癌基因表达失调呈显著负相 关， 提示卵巢癌细胞有可能能够逆转胰腺癌 失调基因， 进一步提示卵巢癌细胞有可能可以 用于胰腺癌的治疗。 基于此， 本发明利用人卵巢癌 SKOV3细胞对人胰腺癌治疗的可能性进 行 了研究。 发明内容 [0004]本发明目的在于提供一种用癌细胞抗癌的新型疗法， 具体是为提供卵巢癌细胞在 抑制胰腺癌中的用途， 以及 在制备治疗 胰腺癌药物的用途。 [0005]为实现上述目的， 本发明采用如下技 术方案： [0006]卵巢癌细胞在制备治疗和/或预防胰腺癌药物中的应用。 [0007]进一步的， 所述卵巢癌细胞的有效浓度为不少于6 ×105个细胞/次， 每周不低于2 次。 [0008]一种药物组合物， 包括上述的卵巢癌细胞。 [0009]进一步的， 该药物组合物中卵巢癌细胞 经培养得到。 [0010]进一步的， 该药物组合物中卵巢癌细胞包括人卵巢癌SKOV3细胞。 [0011]进一步的， 该药物组合物还 包括药学上可接受的载体。 [0012]进一步的， 该药物组合物中的载体包括： [0013]稀释剂、 缓冲剂、 混悬剂、 乳剂、 颗粒剂、 包囊剂、 赋形剂、 填充剂、 粘合剂、 喷雾剂、 透皮吸收剂、 湿润剂、 崩解剂、 吸 收促进剂、 表面活性剂、 着色剂、 矫味剂或吸附载体。 [0014]进一步的， 该药物组合物给 药方式包括注射、 手术移植。 [0015]本发明所述的载体为药学上可以接受的载体指的是： 一种或多种相容性固体或液 体填料或凝胶物质。 它们适合于人使用， 而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。 “相容性” 在此指的是组合物中各组分能和本发明的活性成分以及它们之 间相互掺和， 而不明显降低说　明　书 1/4 页 3 CN 114010657 A 3