ICS 11.100.10 YY CCS C 44 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 1740.3—2024 第3部分： 医用质谱仪 电感耦合等离子体质谱仪 Clinical mass spectrometer-Part 3 : Inductively coupled plasma mass spectrometry 2024-02-07 发布 2025-03-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY/T 1740.3—2024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件是YY/T1740《医用质谱仪》的第3部分。YY/T1740已经发布了以下部分： 第1部分：液相色谱-质谱联用仪： 第2部分：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪； 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由国家药品监督管理局提出。 本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口。 大学附属北京同仁医院、浙江省医疗器械审评中心、中国人民解放军总医院第一医学中心、山东英盛生 物技术有限公司、瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司、天津国科医疗科技发展有限公司、北京毅新博创生 物科技有限公司、美康生物科技股份有限公司。 本文件主要起草人：李胜民、刘向祎、叶朝付、段晋燕、崔文斌、郑毅、程文播、马庆伟、沈敏、赵丙锋。 I

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