ICS13.300 CCSA80 中华人民共和国国家标准 GB/T45221—2025 化学品 EASZY试验 利用转基因tg (cyp19a1b:GFP)斑马鱼胚胎通过 雌激素受体检测内分泌活性物质 Chemicals—EASZYassay—Detectionofendorineactivesubstances,acting throughestrogenreceptors,usingtansgeictg(cyp19a1b:GFP)zebrafish embryos 2025-01-24发布 2025-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布目 次 前言 Ⅲ ………………………………………………………………………………………………………… 引言 Ⅳ ………………………………………………………………………………………………………… 1 范围 1 ……………………………………………………………………………………………………… 2 规范性引用文件 1 ………………………………………………………………………………………… 3 术语和定义、缩略语 1 ……………………………………………………………………………………… 4 试验原理 2 ………………………………………………………………………………………………… 5 受试物信息 3 ……………………………………………………………………………………………… 6 能力验证化学品 3 ………………………………………………………………………………………… 7 试验准备 4 ………………………………………………………………………………………………… 8 试验程序 6 ………………………………………………………………………………………………… 9 数据分析和结果评价 7 …………………………………………………………………………………… 10 质量保证与质量控制 8 …………………………………………………………………………………… 11 结果报告 8 ………………………………………………………………………………………………… 附录A(资料性) tg(cyp19a1b:GFP)基因构造 10 ……………………………………………………… 附录B(资料性) 通过诱导GFP表达来测定化学品产生雌激素活性的途径 11 ……………………… 附录C(资料性) EASZY试验流程 13 …………………………………………………………………… 附录D(资料性) EASZY试验成像分析 15 ……………………………………………………………… 附录E(资料性) 96h后转基因斑马鱼体内荧光成像 16 ………………………………………………… 附录F(资料性) 转基因斑马鱼的体内成像:广角荧光显微镜 18 ……………………………………… 附录G(资料性) 转基因斑马鱼的体内成像:ImageJ中图像分析宏的使用示例 19 …………………… 附录H(资料性) 数据报告和分析 24 ……………………………………………………………………… 附录I(资料性) 数据统计分析的流程图 31 ……………………………………………………………… 附录J(资料性) EASZY试验中的浓度-反应关系示例 32 ……………………………………………… 参考文献 38 …………………………………………………………………………………………………… ⅠGB/T45221—2025 前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。 本文件起草单位:广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)、生态环境部固体废物 与化学品管理技术中心、广东省生物技术研究院(广东省实验动物监测中心)、中检科健(天津)检验检测 有限责任公司、清华大学、完美(广东)日用品有限公司。 本文件主要起草人:梅承芳、许玫英、许玉洁、李建军、窦从从、周小红、丰时运、王鹏、高亮、刘洪英、 曾国驱、刘超武、周丽丽、刘纯新、肖亿金、高彩霞、袁艺。 ⅢGB/T45221—2025 引 言 EASZY[利用转基因tg(cyp19a1b:GFP)斑马鱼胚胎通过雌激素受体检测内分泌活性物质]试验 是一种基于机制的体内筛选试验,旨在通过诱导cyp19a1b启动子驱动的绿色荧光蛋白(GFP)的表 达,检测作为雌激素受体激动剂的内分泌活性物质。EASZY试验可用于检测化学物质对转基因tg (cyp19a1b:GFP)斑马鱼胚胎暴露96h的雌激素活性。附录A描述了用于建立转基因品系的基因 结构。 cyp19a1b基因编码的脑芳香化酶,是一种负责从雄激素中合成雌激素的酶。在鱼类中,cyp19a1b 基因的表达仅限于放射状胶质细胞,它是从胚胎期到成年期产生新神经元的祖代细胞。cyp19a1b基因 的转录需要被激活的雌激素受体(ERs)、结合于雌激素反应元件(EREs)的配体-ER复合物以及位于 cyp19a1b基因启动子区域的半个EREs共同参与。cyp19a1b调控还需要与胶质细胞x反应元件 (GxRE)结合的胶质细胞特异性因子与ERE序列的协同作用。GxRE在cyp19a1b基因的细胞特异性 调控及其受雌激素的调控中发挥着重要作用。 除雌激素外,类固醇雄激素也可调控cyp19a1b基因的转录活性。对于可芳构化的雄激素(如睾 酮),这种调控预示着它们可被芳构化为雌激素,随后与ERs结合并诱导cyp19a1b的表达。而不可芳构 化的雄激素中,11酮睾酮无法诱导cyp19a1b的表达;5α-二氢睾酮(DHT)则已被证实具有雌激素样活 性,它通过ER依赖性途径诱导cyp19a1b的表达。这可能是由于DHT通过3β-羟基类固醇脱氢酶的作 用转化为一种已知的雌激素类固醇———β-二醇(见附录B)。 在斑马鱼胚胎的端脑、视前区和下丘脑中可检测到ERβ1和ERβ2mRNA的表达,但对于本文件中 所处发育阶段的斑马鱼胚胎,在其大脑中未检测到ERα的转录体。这表明ERβ1和/或ERβ2可驱动芳 香化酶B的表达,其中斑马鱼ERβ2比ERα对天然和合成雌激素具有更高的亲和力,这与已报道的人 ERs亚型对这些物质的亲和力不同。 在转基因tg(cyp19a1b:GFP)斑马鱼中,GFP完美地模拟了斑马鱼大脑中内源性cyp19a1b的表 达。因此,测量tg(cyp19a1b:GFP)胚胎中的报告基因GFP,可用于评估化学品诱导cyp19a1b基因表 达的能力。 EASZY试验技术已成功应用于测试一批化合物,包括天然和合成激素、药物、农药、工业化学 品,用于评估它们在tg(cyp19a1b:GFP)斑马鱼胚胎中诱导GFP的能力。 经济合作与发展组织(OECD)修订后的指南文件No.150已将EASZY试验确定为OECD内分泌 评估概念框架中的3级鱼类筛选试验,即一种提供关于特定内分泌干扰机制/通路数据的体内试验。作 为3级筛选试验,EASZY试验可通过是否诱导由ER调控的cyp19a1b启动子驱动的GFP,来识别ER 信号通路上的活性和非活性受试物质。试验数据不宜用于化学品的风险评估。 ⅣGB/T45221—2025 化学品 EASZY试验 利用转基因tg (cyp19a1b:GFP)斑马鱼胚胎通过 雌激素受体检测内分泌活性物质 1 范围 本文件描述了利用转基因tg(cyp19a1b:GFP)斑马鱼胚胎通过雌激素受体检测内分泌活性物质的 EASZY试验方法,包括试验原理、受试物信息、能力验证化学品、试验准备、试验程序、数据分析和结果 评价、质量保证与质量控制、结果报告。 本文件适用于筛选和评估化学品中的内分泌活性物质。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T13266 水质 物质对蚤类(大型蚤)急性毒性测定方法 3 术语和定义、缩略语 3.1 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1.1 激动剂 agonist 能结合并激活特异性核受体,诱导核受体调控基因转录活性的化学物质或配体。 3.1.2 拮抗剂 antagonist 能结合核受体,阻断或者抑制激动剂配体介导的反应的化学物质或配体。 3.1.3 活性受试物 activetestchemical 能显著诱导GFP表达且对GFP的最低平均诱导水平大于空白对照组两倍的受试化合物。 3.1.4 脑芳香化酶 brainaromatase 由cyp19a1b基因编码,负责雌激素的内源性合成的酶。 3.1.5 效应浓度 effectconcentration;ECx 在给定测试周期内,与对照组相比,导致胚胎荧光强度降低x%的受试物浓度。 3.1.6 雌激素活性 estrogenicactivity 受试物模拟17β-雌二醇作用的能力,以雌激素受体特异性的方式激活内源性cyp19a1b和/或由 1GB/T45221—2025 cyp19a1b启动子驱动的表达GFP的能力。 3.1.7 诱导倍数 foldinduction 单个胚胎荧光强度与空白对照组胚胎平均荧光强度的比值。 3.1.8 非活性受试物 inactivetestchemical GFP平均表达强度不大于对照组的两倍,对GFP表达